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产品名称：LYS赖氨酸测试盒可见分光光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01539S

产品分类：氨基酸代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

小鼠质金属2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)检测试剂盒(-)-南烛木树脂酚K 用于分子生物学，≥30 units/mg protein双(三硅烷)氨 0.7M in toluene(15%苯溶液)

小鼠烟酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)检测试剂盒酯玫瑰红 AR化镁 2.0M 四溶液

小鼠烟酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)检测试剂盒利血那明二苯青FF 分子生物学级双(三硅烷)氨钠 98%

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)检测试剂盒 阿吗定5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%双(三硅烷)氨钠 1.0 M 四溶液（21%）

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)检测试剂盒 氮氧化物红色氧化铅 98%双(三硅烷)氨钠 2.0 M 四溶液（40%）

小鼠垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP)检测试剂盒 3,5-二氧二苯乙烯2-羟-3-萘  97%钠 90%

小鼠垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP)检测试剂盒 6--5,6-二氢-2H-吡喃-2-L-苹果 98%2,3,4,6-四苄-D-吡喃葡萄糖 97%

小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)检测试剂盒 二氢木蝴蝶素AL-苹果 CP3-氨酚 98%

小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)检测试剂盒 五加皂苷E铬铯 AR，99.5%3-氨酚 分析标准品,99%

小鼠磷脂酰丝氨(PS)检测试剂盒 前胡E四锂 99%四羟硫磷 75%水溶液

小鼠磷脂酰丝氨(PS)检测试剂盒 1beta-羟土木香内酯四锂 99.9%钠 CP,98.0%

小鼠胆磷甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒 旋覆花内酯四锂 99.99%2,6-二-4-氨 98%

小鼠胆磷甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒 表莪术呋喃烯溴化锂 99.9% metals basis1-丁烷 98%

小鼠β-防御素(β-DF)检测试剂盒 4-表-莪术钴 98%对 AR，99%

小鼠β-防御素(β-DF)检测试剂盒 郁金二去氧胆 98%代仲丁烷 99%

小鼠Ⅰ型胶原交联羧末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒 异原莪述烯去氧胆 分析标准品，>99% 1-代正戊烷 99%
LYS赖氨酸测试盒可见分光光度法同源盒蛋白H6亚型2抗体Human SLC35A1 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢNT)Elisa测定试剂盒

硫乙酰肝6脑苷脂转硫1抗体Human SLC34A2 ELISA Kit大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa测定试剂盒

神经保护肽HN抗体Human SLC36A4 ELISA Kitβ淀粉样肽（1-28）IHC WB抗体流式组化

大鼠细小病H-1株(H-1)抗体（N端）Human SLC30A6 ELISA Kitγ1基丁受体α1抗体流式组化

透明质合成1抗体Human SLC25A18 ELISA Kit糖皮质受体抗体流式组化

缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体Human SLC34A2 ELISA Kit胰岛受体底物-4抗体流式组化

缺氧诱导因子脯酰4羟化抗体Human SLC25A15 ELISA Kit微管相关蛋白抗体流式组化

透明质2/玻璃2抗体Human SLC25A22 ELISA Kit有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体流式组化

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。