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产品名称：AKP/ALP碱性磷酸酶测试盒可见分光光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01545S

产品分类：氨基酸代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒 12,13-去氢苦参BOC-D-谷氨 BR1-溴-2-乙烷 98%

小鼠嗜性粒阳离子蛋白(ECP)检测试剂盒 槐苦参，槐BOC-D-脯氨 98%1,3-二溴烷 98%

小鼠嗜性粒阳离子蛋白(ECP)检测试剂盒 环氧五味子素BOC-L-环己甘氨  98%1,3-二溴烷 99%

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)检测试剂盒 异性南五味子乙素; 异南五味子素 BBOC-D-环己甘氨 98%1,5-二溴戊烷 98%

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)检测试剂盒 柯楠因BOC-L-环氨 BR1,1,2,2-四溴乙烷 98%

小鼠D-乳脱氢酶(D-LDH)检测试剂盒 二氢柯楠因BOC-D-环氨 BR1,2,3-三溴烷 97%

小鼠D-乳脱氢酶(D-LDH)检测试剂盒 腰果酚(C15:1)BOC-L-高苯氨 BR埃博霉素B  ≥98% (HPLC)

小鼠孕受体(PROGR)检测试剂盒 松叶菊BOC-D-高苯氨 BR硫长春 分析标准品，≥97%(HPLC)

小鼠孕受体(PROGR)检测试剂盒 丹参螺缩内酯,丹参隐BOC-D-丝氨酯 98%硫长春 ≥97%(HPLC)

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)检测试剂盒 珠子草次素DL-半胱氨盐盐,一水 98%4,4'-二氨二苯 分析标准品

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)检测试剂盒 大子买麻藤乙素DL-胱氨盐盐 98%4,4'-二氨二苯 97%

小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒 葡萄素DL-胱氨 98%4,4'-二氨二苯 99%

小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒 7,4'-二羟黄L-瓜氨 98%4,4′-二氨二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)

小鼠(LZM)检测试剂盒 龙血素C USP级 97%

小鼠(LZM)检测试剂盒 狗牙花定D-环氨 BR 分析标准品

小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)检测试剂盒 (-)-荷包牡丹化物L-环氨 BR钠  97%
AKP/ALP碱性磷酸酶测试盒可见分光光度法萜品油烯 Kosher, ≥90% 锑标准溶液 1000μg/ml,，溶剂：盐Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  荧光标记磷化丝裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗体IgG

甲钙 96%锑标准溶液 100mg/L，溶剂：1%盐Anti-P27/kip1/Cy5  荧光Cy5标记P27抗体/周期依赖激抑制剂IgG

盐羟 AR，98.5%锑标准溶液 100mg/L(20°C)，基体: 20%HClAnti-MAP3K8/TPL2/FITC   荧光标记丝裂原活化蛋白激激8抗体IgG

盐羟 99.99% metals basis锑标准溶液1.24±0.26mg/LAnti-KEAP1/FITC  荧光标记胞质接头蛋白Keap1抗体IgG

硝烷 AR锑粒 99.99% metals basisAnti-p300/KAT3B/FITC  荧光标记转录接头蛋白EP300抗体IgG

硝烷  >99.0% (GC)锑粒 99.9999% metals basisAnti-P53/FITC  荧光标记肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）IgG

硝烷 99.5%氧化铋 SPAnti-Mtp53/FITC  荧光标记突变型P53抗体IgG

硝烷 for HPLC, ≥99%氧化铋 99.99% metals basisAnti-P53(wt-p53)/FITC  荧光标记肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。