【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

TH位于线粒体的内膜上，又称为线粒体复合体六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

测定原理：

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，测定375nm光吸收的增加速率，来计算TH-2活性。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒日本羽毛H-35一次性刀片2,3,5-三苯 98%化锆 98%

小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)检测试剂盒日本羽毛N-35一次性刀片2-氟-5-氧苯 95% 化锆 ≥99.9% metals basis

小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)检测试剂盒日本羽毛C-35一次性刀片噻吩-2-频哪酯 98%化锆 ≥99.99% metals basis

小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒日本羽毛S-22一次性刀片1-噻蒽 95%2,4-二 98%

小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒莱卡石蜡（熔点56-58度）2-(四唑-5-)苯 95%二氧化锆 AR,99.0%

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)检测试剂盒 莱卡石蜡（熔点58-60度） 98%4-乙酰苯 98%

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)检测试剂盒 20片装塑料晾片板5-巯-1-四唑 98%3-乙酰苯 96%

小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)检测试剂盒免疫组化湿盒四氮唑 98%2-氨-5-溴-6-吡啶 97%

小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)检测试剂盒免疫组化湿盒2--5-(三氟)苯 96%3-氨-6-溴吡啶 97%

小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒载玻片染色缸长方形4-羟苯 97%2-氨-5-氟吡啶 97%

小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒载玻片染色缸立式吡啶-3- 97%3-氨-5-溴-2-吡啶 97%

小鼠己糖激酶(HK)检测试剂盒载玻片染色缸卧式吡啶-4- 94%2-氨-3-溴-5-吡啶 97%

小鼠己糖激酶(HK)检测试剂盒载玻片染色缸 圆形(三氟)三硅烷 96%2-氨-3-溴-5-氟吡啶 97%

小鼠脱氢酶E1(PDH E1) 检测试剂盒塑料染色架2- 97%2-溴苯肼盐盐 98%

小鼠脱氢酶E1(PDH E1) 检测试剂盒塑料染色缸2-乙酯 97%3-溴苯肼盐盐 98%

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)检测试剂盒24片装染色缸组(12个/组,含两个染色架）间苯二酰 99%3,5-双(三氟)苯肼盐盐 98%
转氢酶1测试盒微量法碳乙烯酯 98.0%二氯四钯 Pd ≥43.0%Anti-KGFR/FGFR2/FITC  荧光标记角质形成生长因子受体/成纤维生长因子受体2抗体IgG

碳乙烯酯 99%海藻钠 CP，粘度200±20mpa.sAnti-FGFR3/FITC  荧光标记成纤维生长因子受体3抗体IgG

碳甲乙酯 98%氯铂 六水合物 AR,Pt ≥37.5%Anti-FGFR4/FITC  荧光标记成纤维生长因子受体4抗体IgG

碳烯酯 99%二氯二钯 Pd ≥50% Anti-FGF-BP/FITC  荧光标记抗纤维生长因子结合蛋白抗体IgG

戊二二乙酯 99%三氯化金水溶液 Au 23.5～23.8%Anti-fgl2/FITC  荧光标记凝血原抗体IgG

己二二乙酯 AR,99.5%氯铂 98%ANti-FHIT/FITC  荧光标记抗脆性组三联体抗体IgG

4-基 97%海绵钯 99.95% metals basisAnti-Fibulin 1/FITC  荧光标记抗“衰老关键蛋白”抗体IgG

1,3-酮二羧 97%海绵钯 99.99%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  荧光标记抗磷化脆性组三联体抗体IgG

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。