【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

CA又称枸橼酸，广泛存在于各种生物胞质中，是生物体内重要的有机酸。CA也存在于线粒体基质中，是三羧酸循环第一步反应的产物，与脂肪、蛋白质和糖最终转化为二氧化碳密切相关。

测定原理

酸性条件下，柠檬酸可将Cr6+还原成Cr3+，在545nm处有特征吸收峰；通过测定545nm吸光值的增加，即可计算出样品中柠檬酸含量。

实验中所需仪器及设备

可见分光光度计、低温离心机、掌上离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠全段状旁腺素(i-PTH)检测试剂盒 圆底试管顺-5-降烯-endo-2,3-二羧 98%五加甙E 分析标准品，≥98%

小鼠中性粒弹性(NE)检测试剂盒 圆底试管5-降烯-2-羧 99%羊藿定 A  分析标准品，≥98%

小鼠中性粒弹性(NE)检测试剂盒 圆底试管2--5-降烯 98%羊藿定 B  分析标准品，≥98%

小鼠牛小肠性磷酶(CIAP)检测试剂盒圆底试管5-硝苊 85.0%羊藿定 C 分析标准品，≥98%

小鼠牛小肠性磷酶(CIAP)检测试剂盒圆底试管3-辛噻吩 98%秦皮素 分析标准品，≥98%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)检测试剂盒 圆底试管9-苯咔唑 98%吉马 分析标准品，≥99%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)检测试剂盒 流失仪器9, 9′-螺双芴 98%龙胆苦苷 分析标准品，≥98%

小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)检测试剂盒 圆底试管二亚苄叉 98%光甘草定 分析标准品，≥99%

小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)检测试剂盒 圆底试管3-叔丁酯 97%猪去氧胆 分析标准品，UV≥98%

小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒尖底试管三特丁膦 1.0 M in toluene常春藤皂苷元 分析标准品，≥98%

小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒尖底软试管噻吩-2,3-二 98%高三尖杉酯  分析标准品，≥98%

小鼠克拉拉蛋白(CC16)检测试剂盒尖底软试管alpha-三联噻吩 99%哈巴俄甙  分析标准品，≥98%

小鼠克拉拉蛋白(CC16)检测试剂盒圆底试管三(二亚苄)二钯，加合物 98%大麦芽  分析标准品，≥99%

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)检测试剂盒圆底试管三(2-苯)膦 97%豆腐果甙 分析标准品，≥98%

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)检测试剂盒圆底试管四（三苯膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%异欧前胡素 分析标准品，≥99%

小鼠上腺素(EPI)检测试剂盒圆底试管2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%盐药根 分析标准品，≥98%
CA柠檬酸含量测试盒可见分光光度法碳钡 99.95% metals basis柴胡皂苷 B 分析标准品，≥98%Anti-CXorf36/FITC  荧光标记脱羧蛋白体36抗体IgG

硫钡 SP绞股蓝皂苷 分析标准品，UV≥98%Anti-CXorf36/FITC  荧光标记脱羧蛋白体36抗体IgG

硫钡 99.99% metals basis梭砂贝母 分析标准品，≥98%Anti-Cyclin A/FITC  荧光标记周期A抗体IgG

氧化钙 SP亚麻木 分析标准品，≥98%Anti-Cyclin B1/FITC  荧光标记周期B1抗体IgG

硝钙,四水 SP可可 分析标准品，≥99%Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化周期B1抗体IgG

溴化铯 99.999% metals basis 分析标准品，≥99%Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化周期B1抗体IgG

溴化铯 99.5%鸢尾黄 分析标准品，≥98%Anti-Cyclin C/FITC  荧光标记周期C抗体IgG

溴化铯 99.9% metals basis花旗松 分析标准品，≥98%Anti-Cyclin D1/FITC  荧光标记周期D1蛋白抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。