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产品名称:SDH琥珀酸脱氢酶测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/48样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01576S
产品分类:氧化磷酸化系列
商品介绍:
测定意义 SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。 测定原理 SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm处具有特征吸收峰,通过600nm吸光度的变化,测定2.6-DPIP的还原速度,代表SDH酶活性。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)检测试剂盒 试管架4,6-二氧-2-磺酰嘧啶 98%参二 分析标准品
小鼠多巴(DA)检测试剂盒立柱试管架4,6-二羟嘧啶 99%参三 分析标准品,≥98
小鼠多巴(DA)检测试剂盒试管架2,4-二 98%原参二 分析标准品,≥98%
小鼠高灵敏度促状腺激素(U-TSH)检测试剂盒四用试管架邻氟 96%远志 分析标准品,99%
小鼠高灵敏度促状腺激素(U-TSH)检测试剂盒两用试管架对氟 98%安石榴甙 分析标准品,≥98%
小鼠高敏状腺素(u-T4)检测试剂盒巴氏吸管1-氟萘 98%拟参皂苷F11 分析标准品,≥98%
小鼠高敏状腺素(u-T4)检测试剂盒巴氏吸管4-羟苯乙 98%原参三 分析标准品,≥98%
小鼠β葡萄糖苷酶(βGD)检测试剂盒 巴氏吸管4'-羟苯戊 98%贝母辛 分析标准品,≥98%
小鼠β葡萄糖苷酶(βGD)检测试剂盒 巴氏吸管对羟苯 98%小白菊内酯 分析标准品,≥98%
小鼠谷氨脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒巴氏吸管2-酯苯磺酰 98%重楼皂甙A 分析标准品,≥98%
小鼠谷氨脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒巴氏吸管2-并咪唑 98%重楼皂甙B 分析标准品,≥98%
小鼠雌二受体(ER)检测试剂盒巴氏吸管2--4-氧-6--1,3,5-三 97%重楼皂甙C 分析标准品,≥98%
小鼠雌二受体(ER)检测试剂盒巴氏吸管2-苯苯并咪唑 98%重楼皂甙E 分析标准品,≥98%
小鼠半乳糖6硫酯酶(Gal-6S)检测试剂盒 巴氏吸管四对苯二 98%重楼皂甙F 分析标准品,≥98%
小鼠半乳糖6硫酯酶(Gal-6S)检测试剂盒 巴氏试管铝片 0.1mm,99.99% metals basisD-松 分析标准品,95%
小鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒巴氏试管铝 SP,powder莱苞迪甙A 分析标准品,≥98%
SDH琥珀酸脱氢酶测试盒可见分光光度法碳化钛 99%,40nm硫铋 AR,99%Anti-Collagen I Ⅰ型胶原抗体
碳化钛 99.99% metals basis氢氧化铋 AR,90%Anti-Collagen II Ⅱ型胶原抗体
无水三氯化铁 ≥99.9% metals basis次碳铋 AR,90.0%Anti-Collagen III 抗Ⅲ型胶原抗体
无水三氯化铁 AR,98%次碳铋 CPAnti-Collagen III 抗Ⅲ型胶原抗体
1,2,4,5-四 95%α,α'-二溴对二甲 97%Anti-Collagen IV 抗IV型胶原抗体
乙酯 AR,99% 重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethaneAnti-Collagen VI 抗Ⅵ型胶原抗体
乙酯 CP,98% 甲 95%Anti-Collagen VII Ⅶ胶原抗体
乙肟 99%0.99Anti-Collagen V Ⅴ型胶原抗体
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。