【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

酒是含酒精（乙醇）饮料的统称，乙醇是酒的主要成分，是衡量酒质量的重要指标之一。我国是早发明酿酒的国家，也是酒类产品消费大国，其消费量居世界之。因此，快速、准确测定酒中乙醇含量，对于确保酒的质量和保护消费者的健康具有重大意义。

测定原理：

乙醇在乙醇脱氢酶的催化下氧化脱氢生成乙醛，同时，NAD被还原生成NADH，NADH在1-mPMS的作用下使WST-8显橙黄色，通过450 nm下测定吸光值变化可测得乙醇含量。

需自备的仪器和用品：

酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰、蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)检测试剂盒丹参I葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)间硝苯 GR,99.0%

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)检测试剂盒丹参IIA葡萄糖 分析标准品对苯 AR,99.0%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)检测试剂盒丹参IIA-磺钠胰高血糖素氢化物() ≥97.0% (HPLC)对苯 99.7%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)检测试剂盒丹参新羟萘酚蓝 IND,94%(HPLC)间苯 GR,99%

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)检测试剂盒 丹酚A苏木精 高纯级,>99%（HPLC)间苯 CP

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)检测试剂盒 丹酚B苏木精 Biological stain间苯 分析标准品，>99.7%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)检测试剂盒丹酚B二酯分析标准品，用于显微镜,>99.5%（HPLC)，indicator (pH 5.0-6.0)  97%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)检测试剂盒丹酚CN-羟乙乙二-N，N′,N′-三乙 AR,99.0%1,1-二硫硝乙烯 98%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒丹酚D二十六烷  分析标准品, ≥99.5% (GC)2-溴-3-吡啶 97%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒丹宁七氟丁 离子色谱级5-溴-2-氟吡啶 98%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒丹皮酚DL-高半胱氨 95%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒丹皮酚磺钠5-羟糠 分析标准品，>99%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%

巨噬集落激因子(M-CSF)检测试剂盒丹皮酚新苷1,2-十六烷二 95%代二苯膦 97%

巨噬集落激因子(M-CSF)检测试剂盒丹皮酚原苷正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)5--2-氟吡啶 99%

单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)检测试剂盒丹叶大黄素8-羟喹啉-5-磺 水合物 98%二苯次膦酰 98%

单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)检测试剂盒单咖啡酰二十一烷 分析标准品，≥99.5% (GC)二苯磷 99%
乙醇含量测试盒微量法Alexa Fluor 350标记兔IgG(流式同型对照)地榆皂苷II（标准品）Human, Mouse

荧光素Cy3标记兔抗FITC地榆皂苷I（标准品）Human, Mouse

荧光素PE-Cy3标记小鼠IgG(流式同型对照)滇藏五味子素GHuman

荧光素PE-Cy3标记羊IgG(流式同型对照)滇桂艾纳香（标准品）Human, Mouse

荧光素Cy3标记羊抗人IgA滇鸡血藤（标准品）Human

Alexa Fluor 350标记羊IgG(流式同型对照)滇（标准品）Human

Alexa Fluor 350标记大鼠IgG(流式同型对照)化木兰花Human, Mouse, Rat

标记牛血清白蛋白(标准品）Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 488标记羊抗人IgA丁公藤（标准品）Human

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。