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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
DFR二氢黄酮醇还原酶测试盒微量法 | 100管/48样 | 氧化与抗氧化系列 | LZ-01464S |
商品介绍:
测定意义
二氢黄酮醇还原酶是类黄酮合成途径中的一个关键酶,在决定植物的花色、叶色、果色和其他经济器官的色泽及其营养品质方面起着重要作用。
测定原理:
二氢黄酮醇还原酶作用于二氢槲皮素产生儿茶素,可与xiang草醛缩合形成红色化合物,在500nm处有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
研钵、低温离心机、震荡仪、氮吹仪、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、水浴锅、无水乙醇、乙酸乙酯。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
尿蛋白(UP)检测试剂盒大豆异黄N-2-羟乙哌-N'-2-乙磺钠盐 99.5%L-亮氨乙酯盐盐 99%
尿蛋白(UP)检测试剂盒栀子羟乙磺钠 98%L-亮氨酯盐盐 98%
低分子质量蛋白7/β型体9(LMP7/PSMB9)检测试剂盒硬脂对羟苯钠 CP,98%4'-氧苯 99%
低分子质量蛋白7/β型体9(LMP7/PSMB9)检测试剂盒去斑蝥素对羟苯钠 99%对 96%
α2巨球蛋白(α2-MG)检测试剂盒KFYN-2-羟乙哌-N'-2-乙磺 99%香豆灵酯 98%
α2巨球蛋白(α2-MG)检测试剂盒新鲁米诺 98%4--2-氧戊 98%
损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒次3-(N-啉)磺钠 99.5%(T)6-硝吲唑 98%
损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒印N,N′-亚双烯酰 CP,97%4-吡啶-4-苯 98%
水通道蛋白5(AQP-5)检测试剂盒滇N,N′-亚双烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)4-氧苯 98%
水通道蛋白5(AQP-5)检测试剂盒苯酰乌头原N,N′-亚双烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)苯 98%
水通道蛋白4(AQP-4)检测试剂盒苯酰新乌头原 吗啉乙磺,一水 分子生物学级, ≥99% (T)苯 99%
水通道蛋白4(AQP-4)检测试剂盒苯酰次乌头原3-(N-啉)磺 99%L-苯氨乙酯盐盐 98%
水通道蛋白3(AQP-3)检测试剂盒乌头原吗啉乙磺钠盐 99%2-羟喹喔啉 99%
水通道蛋白3(AQP-3)检测试剂盒新乌头原6-氧喹啉 96%牛磺脱氧胆 98%
水通道蛋白2(AQP-2)检测试剂盒次乌头原3--2-苯并噻唑腙盐盐,水合 98%4-叔丁苄 99%
水通道蛋白2(AQP-2)检测试剂盒粗茎酚试剂 AR,98.0%2-氨苯叔丁酯 97%
DFR二氢黄酮醇还原酶测试盒微量法D-谷氨酰
L-(-)-α-苄
L-苯氨酰
L-谷氨酰
L-天门冬酰
N-(2-羟乙)乙二
N-(3-氨)-1,4-丁二
N-(4-氨苯)乙酰
N-(4-氧亚苄)苯
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。