试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)试剂盒 白花前胡 分析标准品（剧品）柚皮素 分析标准品，≥98%

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)试剂盒 白花前胡丁素二乙二硫代氨铵 高纯级蛇床子素 99%

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)试剂盒 白花前胡素乙酰辅A三锂盐 95%齐墩果 97%

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)试剂盒 白花前胡素E4-氮杂苯并咪唑 99%3,4-二羟苯 ≥97.0% (T)

(FcγRⅠ/CD64)试剂盒 白花前胡乙素化乙酰硫代胆 99%3,4-二羟苯 分析标准品, ≥97.0% (HPLC)

(FcγRⅠ/CD64)试剂盒 白桦双乙酰酯10-壬吖啶橙溴化物 荧光级胡椒 分析标准品，>98%

粒趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)试剂盒白桦脂阿脲，四水  98%胡椒 97%

粒趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)试剂盒白桦脂甾 98%虎杖苷 98%

糖化依赖的黏附分子(GlyCAM-1)试剂盒 白桦脂L-α-磷脂酰胆-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL ,即1ml大黄素 分析标准品，>98%

糖化依赖的黏附分子(GlyCAM-1)试剂盒 白蜡树精 磷氢钠铵 AR大黄 98%

干扰素调节因子(IRF)试剂盒 白蜡树素3-氨噻吩-2-羧酰 97%青藤 分析标准品，≥97%

干扰素调节因子(IRF)试剂盒 白藜芦4-氨-2，6-二吡啶 97%青藤 97%

淋巴素β(LTB)试剂盒 白藜芦-4'-8-氨芘-1，3，6-三磺三钠盐 荧光级(-)-莽草 98%

淋巴素β(LTB)试剂盒 白藜芦三苄4-氨苯脒 97%(-)-莽草 分析标准品，≥98%

淋巴素α(LTA)试剂盒 白藜芦三4-氨喹哪啶 98%

淋巴素α(LTA)试剂盒 白麻苷2-氨辛 98%盐坦索罗辛 98%
TPC总蛋白CELISA试剂盒正常细胞/凋亡细胞/坏死细胞检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。染色液A可以透过正常细胞膜，而细胞凋亡后，细胞膜对染色液A的通透性增加，染色液B 不能透过细胞膜，对正常细胞和凋亡细胞不能染色，而对坏死细胞可以染色。用两种染色液对细胞进行双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜即可对细胞状态进行检测。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色(A+/B+)，凋亡细胞为高蓝色/低红色(A++/B+)，坏死细胞为低蓝色/高红色(A+/B++)。

储存条件：-20℃避光保存。避免反复冻融。

有效期：一年。