检验一般分为以下五个步骤:

1、采集检测样本，如咽**或肛拭子。检测样本通过带互锁装置及紫外线杀毒功能的传递窗进入到P3实验室，可有效避免传递样本时污染物的流通，不污染实验室外环境。

2、样本在水浴箱经半小时56摄氏高温灭活，使病毒蛋白丧失生理活性，不再具备感染、发病和繁育的能力。

3、在标本采集处理间，实验员取得灭活后的样本时，首*行震荡，接着开盖加样。样本在开盖转移的过程中，病毒很容易曝露在实验室的空气中，与实验员基本上是零**接触。

4、人工核酸提取流程繁杂，虽可以使用仪器辅助，但由于比对的需要，往往要加以人工操作，这需要反复进行离心、加试剂、洗涤等10多个步骤。

5、提取的核酸送至核酸检测室内，就需要上仪器设备了。把提取的核酸加入到扩增试剂中，通过荧光PCR仪进行RT PCR反应，将提取的核酸逆转录成DNA,再以DNA为模版，对特定位点进行扩增，利用不同的温度进行变性、退火和延伸，对每个循环采集荧光值，45个循环后绘制荧光曲线，用时约110分钟，实验员根据荧光曲线分析判断结果的阴性和阳性。

任何一个阶段出现问题都将会造成“假阴性”或“假阳性”。在检验全过程中，对于异常样版，实验员采用不一样的实验试剂开展核查明确。次之，每开展一批实验，均会任意插进三个以上空白对照，对于阳型样本会开展病毒基因的测序核对，以避免“假阳性”的出現。检验后，按时随机抽取检验后的样本送第三方实验室开展检验，对数据信息开展数据分析，另外也参加相关部门]的室间质评，确保检验的精确性。