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面议BEE 品牌高压均质机
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面议德尔格压缩空气质量检测仪标定维修
面议德尔格压缩空气质量检测仪计量校准
面议压缩空气质量检测仪德尔格Aerotest Simultan Alpha
面议德尔格Aerotest系列压缩空气质量检测仪
面议压缩空气质量检测仪Aerotest Alpha(GMP认证专用)
面议Aerotest Alpha-德尔格压缩空气质量检测仪
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面议德尔格压缩空气油污检测仪6527149(压缩空气质量检测仪)
面议德尔格压缩空气质量检测仪中|德尔格水蒸汽检测管
面议可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度的测定,除药品行业外还可以应用于食品及化妆品行业。
八位的溶出度仪可同时测试8个样品,可接自动取样系统,有效提高实验效率。
可以实现2区速控,拓展实验应用范围,有助于R&D提高实验时效性,缩短新品研发周期。
可选配摄像头系统,能有效观察和记录药物整个溶出过程,为研发和检测提供重要信息。
提供“转篮装卸工具”,保护篮子不会因人为操作失误而损坏。
LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件,可以用于篮法(USP I)、桨法(USP II)、桨碟法(USP V)、转筒法(USP VI)以及中国药典小杯法并符合规范要求。
LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。
LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖,减少蒸发量。
系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。
整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能,符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定,能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。