化妆品洁净车间检测
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2023-09-05 19:17:00
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微谱洁净室检测

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产品简介

化妆品洁净车间检测为了达到车间无尘的标准,在厂房设计和配备上,要求将一定空间范围内空气中的粉尘、等污染物排除,并将车间的温度、湿度、气流和静电等控制在一定范围内,也有了10万级、30万级等净化标准。

详细介绍

化妆品厂洁净车间检测为了达到车间无尘的标准,在厂房设计和配备上,要求将一定空间范围内空气中的粉尘、等污染物排除,并将车间的温度、湿度、气流和静电等控制在一定范围内,也有了10万级、30万级等净化标准。
化妆品厂洁净车间的分区
一般化妆品厂洁净车间可大致分为三个区域:一般作业区、准清洁区、清洁作业区。
一般作业区(非清洁区):一般的原料、成品、工具储存区域,包装成品转运区域等原料、成品风险较低的区域,如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。
准清洁区:要求次之,如原料处理、包材处理、包装、缓冲间(拆包间)、一般生产加工间、内包装间等成品处理但不直接的区域。
清洁作业区: 指卫生环境要求高,人员、环境要求较高,必须经过消毒和更衣才可以进入,如:原料、成品的处理区域,冷却间、待包装储存间、内包装间等。
化妆品洁净车间检测项目如下:
●风量(换气次数)或风速
●悬浮粒子数
●浮游菌
●沉降菌
●照度
●温度
●相对湿度
●静压差
●紫外强度
●空气中细菌菌落总数
●工作台表面细菌菌落总数
●工人手表面细菌菌落总数
●噪声
●高效过滤器(PAO)检漏
●臭氧浓度
●自净时间
洁净室检测检测标准
引用标准 GB 50591-2010洁净室施工及验收规范
引用标准GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
引用标准GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
引用标准GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
化妆品洁净车间检测

 

 

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