mRNA携带了来自DNA上的遗传信息，然后传递到蛋白质上，这些分子一般为长链分子，但是也能通过长链上不同部分之间的相互作用，折叠形成复杂结构。尽管这些结构对于mRNA完成功能十分重要，但是研究人员对此知之甚少。

    而这项研究则报道了一种能帮助研究人员识别mRNA上连接不同部位结构的新技术，“我们惊讶的发现mRNAs在活细胞中能形成数千个连接，”*这一研究的研究人员说，   

    有时这些部位能能与mRNA分子中相距甚远的部位结合在一起”，进一步的研究表明，这些相互作用能影响mRNAs与其它细胞内分子之间的作用，从而影响zui终生成蛋白的数量。

    这项研究发现了一个mRNA上特别重要的相互作用，这一mRNA用于编码 X-box 结合蛋白，这是一种参与体内多项信号转导过程的重要转录因子，mRNAs遗传突变会导致错误连接，从而引起蛋白数量上的差别，研究人员认为很可能人类疾病中许多都是由于这种突变引发。

    研究人员说，“发现这些影响mRNA结构的突变将有助于了解一些疾病，如阿尔茨海默氏症和癌症为何会发生。”

    研究人员发现了遗传密码中的所有密码子以不同的速度被解码；一些被快速解译而另一些则被缓慢解码。mRNA包含的所有密码子总和决定了其解译信息的速度。这种强加的限速zui终影响了生成蛋白质的量。有时候速度越快越好，是为了表达高水平的蛋白质。有时候速度越慢越好是为了限制蛋白质的量。重要的是，一些密码子是重复的——许多的密码子都具有相同的含义。