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由微机控制测试全过程,自动化程度高。主机一体,外形美观大气,可连续长时间工作。采用多级校正技术,测定结果的精度和准确性高。测试结果一直保存,可随时查阅保存。自动判断测试终点,节省测试时间。
具有智能定硫仪的功能,增添windowsXP操作控制系统。程序由微机控制测试过程,自动化程度高。 电解池设计,电解液不倒流,更换玻璃熔板方便。一体机型具有微机定硫仪的功能,该机将附件装在控制箱内,外形美观大气。
1、硫的测量范围:0-99%,分辨率0.0001 (万分之一)。
2、试样燃烧分析时间3--9分钟,,智能判断滴定终点返回。
3、控温:精度1150±5℃。测温:精度0.5级;加热体为硅碳管,高温区长度≥90毫米,温度为1150℃±5℃(根据需要可调节温度)。
4、升温速度:25--30℃/分,约35分钟可达1200℃。
5、电解池:容积为450毫升,金属铂电极。
6、开机1分钟之内进入稳定状态。
7、载气流量:1000ML/min
8、供电电源:220V±20% 50Hz
9、整机耗电:≤2.2KW
10、外形尺寸长x宽x高mm:495x420 x400
11、整机重量:≤24公斤
1. 电解池发生过电解现象以后,应打开电解池,用乙醇或丙酮擦洗电极使电极呈现光亮的银白色,沾污严重的可用细砂纸或小刀小心处理,除去电极上的附着物,再用乙醇或丙酮清洗,注意不要用等有机溶剂擦洗电解池的有机玻璃筒壁,防止可能发生的外壳龟裂现象。
2.玻璃熔板极其管道有黑色沉结物时应及时进行清洗。清洗方法如下:
取 下电解池(打开上盖),在电解池中先放如一些水以不淹没到熔板为宜。将电解池倾斜,用滴管往熔板的支管中注入配制的洗液( 5 克重铬酸钾和 10 毫升水,加热熔解冷却后缓缓加入 100 毫升浓硫酸),待洗液流净后,在反复进行 1 —— 2 次,即可除熔板及支管中黑色沉结构。然后再用自来水冲洗电解池,并用洗耳球从熔板中抽水洗至不残留洗液,熔板应洁白如初。用滤纸条吸干玻璃熔板及其支管, 然后再加入电解液使用即可。
3 连接气路的橡胶管要经常检查,其接头处容易老化漏气。
4 盛煤样的小瓷舟应该在干净的容器内保管,新瓷舟开始使用前应经过高温处理。已称量好的盛有煤样的瓷舟尤要注意不被粘有煤的手或桌台污染,要设有放置瓷舟的白瓷舟。
5 定期用标样效验仪器,以检验仪器作样是否正常。如异径管有否破裂,电解液极片是否被污染,气路是否漏气,堵气。
6 仪器应防止灰尘及腐蚀性气体侵入,并置于干燥环境中使用。若长期不用,应盖好,并定期取出通上电源,以烘烤仪器内的潮气。电解池若长期不用,应将连接用的胶管取下,防止其老化粘连。
煤样在 1150 ℃高温条件下在净化过的空气流中燃烧,煤中各种形态的硫均被燃烧分解出来,被空气流带到电解池内与水化合生成 H2SO3 ,由于其破坏了电解池内原有的碘 - 碘离子对的动态平衡,仪器便立即输出电流电解*溶液生成碘,去恢复原来的动态平衡,也就是 GB/T214-1996 中的库仑滴定。具体恢复到原来的动态平衡所耗用了多少电流,是与煤样中燃烧分解硫的多少有直接关系的,它可由微处理器测量并计算出来,故而我们可以得出煤中的硫含量。
煤样在 1150℃高温条件下于净化过的空气流中燃烧,煤中各种形态的硫均被燃烧分解为SO2 和少量SO3 而逸出。反应如下;
煤(有机物)+O2 → CO2 ↑+ H 2 O + SO2 ↑+ CI2 ↑+ ……
4FeS 2 + 11O 2 → 2Fe 2 O3 + 8SO 2 ↑
2ΜSO4 → 2ΜO + 2SO 2 ↑+ O2 ↑ (Μ指金属元素)
2SO 2 + O 2 → 2SO 3 ↑
生成的SO 2 和少量SO3 被空气流带到电解池内,与水化合生成H 2 SO 3 和少量H2 SO 4 ,破坏了碘—*电对的电位平衡,仪器便立即以自动电解*溶解生成的碘来氧化滴定H 2 SO 3 。反应式为;
阳极;2I - –2e→I 2
阴极;2H + + 2e → H 2
碘氧化 H 2 SO 3 反应式为:I 2 + H 2 SO 3 + H 2 O → 2I - + H 2 SO4 + 2H +
电解产生碘所耗用的电量,由控制器采集并计算出相应的含硫毫克数。煤样所含硫的毫克数除以煤样的重量(毫克)即可计算出煤中硫含量(%)。