人基膜聚糖/内腔蛋白（LUM）ELISA试剂盒（elisa kit）
 中文简称：人基膜聚糖/内腔蛋白ELISA试剂盒  英文简称：（LUM）ELISA KIT

ELISA试剂组成
1．抗原 在ELISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有3类，即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。
2．抗体 在ELISA中应用的抗体可分为多克隆抗体（多抗）和单克隆抗体（单抗）。多抗取白免疫动物的抗血清，制备较简单，但抗血清成分复杂，除含针对抗原（多个表位）的抗体外，还含有多种其他抗体，亲和力和特异性相对要低于单抗，且制备周期长，批间差异较大。
3．酶和底物 在ELISA中zui常用的酶为HRP和ALP
（1）HRP：是一种糖蛋白，含糖量约18％，分子量为44kD，在蔬菜作物辣根中含量很高。（2）ALP：是一种磷酸酯的水解酶，用做示踪酶的ALP活性应在l 000U／mg以上。
4．固相载体 固相载体是ELISA中用以分离结合标记物和游离标记物的主要手段，应与各种免疫活性物质有良好的结合性能并且不改变其免疫活性。常用的固相载体有聚苯乙烯塑料和硝酸纤维素膜。
5．包被 将免疫活性物质（抗原或抗体）结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜等；常用的方法有吸附法、化学交联法及亲和素-*间接包被法。

ELISA测定步骤
人基膜聚糖/内腔蛋白（LUM）ELISA试剂盒（elisa kit）测定时一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。在操作中应注意以下5个方面。
1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不*，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。
5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。

ELISA试剂展示
人基膜聚糖/内腔蛋白（LUM）ELISA试剂盒（elisa kit）
     每种浓度20ug/ml，溶于丙酮（68 compounds, each 20ug/ml in Acetone） ，包装规格（1ml ，5ml ） 西玛津 CAT 甲草胺 Alachlor 禾草丹 Benthiocarb 敌瘟磷，克瘟散 EDDP 恶唑磷 Isoxathion 咯喹酮 Pyroquilon 二嗪磷 Diazinon 四氯苯酞 Fthalide 杀螟硫磷 MEP 苯噻草胺 Mefenacet 稻瘟灵 Isoprothiolane 丙草胺 Pretilachlor 百菌清 TPN 异丙威，叶蝉散 MIPC 炔苯酰草胺 Propyzamide 噻吩草胺，甲氧噻草胺 Thenylchlor 敌敌畏 DDVP 杀扑磷 Methidathion （DMTP） 仲丁威 BPMC 溴丁酰草胺 Bromobutide 草枯醚 CNP 禾草敌 Molinate 异稻瘟净 IBP 腐霉利 Procymidone 苯硫磷 EPN 莎稗磷 Anilofos 异柳磷 Isofenphos 莠去津 Atrazine 毒死蜱 Chlorpyrifos 敌草腈 DBN 敌百虫 DEP 乐果 Dimethoate 哒嗪硫磷 Pyridaphenthion α-硫丹 alpha-Benzoepin 异菌脲 Iprodione β-硫丹 beta-Benzoepin 氯唑灵 Echlomezol 醚菊酯 Ethofenprox 克菌丹 Captan 倍硫磷 MPP 氯甲氧苯 Chloroneb 马拉硫磷 Malathion  

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