大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒（elisa kit）
 中文简称:大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒

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ELISA简介
大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒（elisa kit）敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断试剂盒。且拥有试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等特点。使用方法一：96T ELISA试剂盒（标本90个，标准曲线6个|标本94个，标准对照2个）。 使用方法二：48T ELISA试剂盒（标本42个，标准曲线6个|标本47个，标准对照1个）。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。ELISA常用方法：双抗体夹心法测定。规格：96T/48T。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃，有效期：6个月。

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ELISA实验中zui可能出现问题
一、 所有孔未显色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。 2） 用错试剂。 3） 在操作中忘记加酶或抗体。 2、解决办法： 1） 检查洗板器械，比如洗板机管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加样前，要看清瓶签。 3） 严格按说明书操作步骤进行实验，确保每步都到位。 二、 所有孔显色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。 2） 洗板不干净。 3） 抗体污染了酶结合物等其它试剂。 4） 温度没达到要求。 5） 每孔加入的试剂量低于说明书要求量。 2、解决办法： 1） 手工加蒸馏水洗板时，要避免吸头接触微孔，常更换新的蒸馏水。 2） 洗板时要确保每孔都注满蒸馏水（约400ul），且至少洗板五次。 3） 严格按说明书要求操作，每次取样要更换吸头。 4） 控制孵育温度在25℃。 5） 加样器吸头安放牢固避免吸样不足，加样时务必将吸头内液体打尽。

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ABS-ELISA法

大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒（elisa kit）ABS为亲和素（avidin）*（biotin）系统（system）的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子由4个能和*结合的亚基组成。*为小分子化合物，分子量244。用化学方法制成的衍*-羟基琥珀酰亚胺酯可与蛋白质和糖等多种类型的大小分子形成*标记产物，标记方法颇为简便。*与亲和素的结合具有很强的特异性，其亲和力较抗原抗体反应大得多，两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与4个*分子结合，因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-*（LAB）法和桥联亲和素-*（ABC）法两种类型。两者均以*标记的抗体（或抗原）代替原ELISA系统中的酶标抗体（抗原）。在LAB中，固相*先与不标记的亲和素反应，然后再加酶标记的*以进一步提高敏感度。在早期，亲和素从蛋清中提取，这种卵亲和素为碱性糖蛋白，与聚苯乙烯载体的吸附性很强，用于ELISA中可使本底增高。

 

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ELISA试剂展示
大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒（elisa kit）
         HUM-CELL-0070 脑动脉血管内皮细胞 5 × 105 HUM-CELL-0072 脑动脉血管平滑肌细胞 5 × 105 HUM-CELL-0073 脑静脉血管内皮细胞 5 × 105 HUM-CELL-0074 脑静脉血管平滑肌细胞 5 × 105 HUM-CELL-0075 脑膜细胞 5 × 105 HUM-CELL-0076 神经元细胞 5 × 105 HUM-CELL-0077  神经少突起前质胶质细胞 5 × 105 HUM-CELL-0078 神经星形胶质细胞 5 × 105 HUM-CELL-0071 神经小胶质细胞 5 × 105 HUM-CELL-0101 脑微血管内皮细胞 5 × 105 HUM-CELL-0106 脑成纤维细胞 5 × 105  

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