鹿红细胞膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒
鸡血管内皮细胞生长因子（VEGF）ELISA试剂盒
规格为48Ｔ／96Ｔ，储存于2-8°C环境中，用于检测血清，血浆中标本含量．试剂盒具备灵敏度高，特异性强等特点．我司专注于elisa试剂盒及其它实验室耗材的研发生产，坚持质量*的原则，提供优质的科研产品，为国家的科学研究献出自己的微薄之力．
鹿红细胞膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒
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生化试剂→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-对甲苯磺酰．．．

科研抗体→5-脂氧合酶抗体／腺泡Acinus抗体／促肾上腺皮质激素（1-39）抗体／神经丝蛋白抗体．．．

标准品→异欧前胡素／异绿原酸A／*盐／黄芪总皂苷／绞股蓝皂苷．．．

细胞→人横纹肌肉瘤细胞／人舌鳞癌细胞系／小鼠白血病细胞／小鼠乳腺肿瘤细胞．．．

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鹿红细胞膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒
操作步骤：
１. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
２. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
３. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
４. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
６. 温育：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
７. 洗涤：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
８. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
９. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
１０. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
血清、抗体、生物试剂．．．低价*中以下为公司批产的产品
DA2887-0.2ml SSTR5 （somatostatin receptor 5） *受体5抗体 0.2ml
DA2888-0.2ml STAT1（signal transducers and activators of transcription 1） 信号转导与转录激活因子1抗体 0.2ml
DA2889-0.2ml phospho-STAT1（pThr701） 抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体 0.2ml
DA2890-0.2ml STAT2 （signal transducers and activators of transduction2） 信号转导和转录激活因子2（STAT2）抗体 0.2ml
DA2891-0.2ml STEAP1（Six transmbrane epithelial antigen of the prostate 1） 前列腺跨膜上皮1抗原抗体 0.2ml
DA2892-0.1ml phospho-STAT3（pThr705） 抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体 0.1ml
DA2892-0.2ml phospho-STAT3（pThr705） 抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体 0.2ml
DA2893-0.2ml phospho-STAT5a（pThr694） 抗磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体 0.2ml
DA2894-0.2ml phospho-STAT6（pThr641） 抗磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体 0.2ml