人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)Elisa试剂盒 48T 96T 进口原装免费代测

人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)Elisa试剂盒 48T 96T 进口原装免费代测

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2016-07-26 03:11:31
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产品简介

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手  机:(高杰)

详细介绍

产品名称:人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)Elisa试剂盒盒 

产品规格:48T   96T

经营品牌:RD、RB、IBL
保存条件:2~8℃
有效期:6个月
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
我公司经营各类Elisa试剂盒,种属齐全,品种繁多,目前比较流行的试剂盒品牌为德国IBL,美国TSZ等,我们公司做为总代理,进口原装/分装均为现货供应,目前公司正在做*活动。咨询。
如果需要说明书,价格等信息,可以,或者咨询
客服:(高杰),,或
我公司提供各种种属试剂盒如:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊等。
欢迎新老客户前来咨询。
标本齐全:血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液、胸腔溢液等…
标本:  包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)Elisa试剂盒实验操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔加待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl(取1μl*标记抗体加99μl*标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见孔内有明显蓝色,即可终止)。
5. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
小鼠水通道蛋白3Elisa试剂盒,AQP-3试剂盒 ,实验注意事项:
1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
        如果您对网页上的产品感兴趣,您可以通过留言、来电、咨询或订购和索要Elisa试剂盒说明书,我们真诚的希望能跟您合作!竭诚为您服务

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