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起订量：
36390 蛋白质易位GPCR信号检测试剂盒
- 型号
- 36390
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西安百萤生物科技有限公司是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒；主要以荧光探针，分子探针，核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心，产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪，抗体标记、新药筛选等领域。
美国AAT Bioquest公司。长年以来百萤生物与AAT Bioquest互补优势，为国内外广大用户提供光谱检测，底物显色，荧光发光技术等全系列解决方案。近年来，百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系；我们的服务宗旨：不断创新，为广大科研用户提供服务；主要分为以下几个产品线：
开发和生产荧光标记探针和发光探针。这些荧光标记探针和发光探针是用于标记生物大分子例如，蛋白质，核酸，碳水化合物的主要工具；
检测蛋白质，核酸和活细胞荧光和荧光探针；
新型各种酶活性荧光探针和发光探针(特别是用与研究蛋白酶，蛋白激酶和氧化还原酶荧光标记探针和发光探针)；
开发用于分子信号转导研究试剂和试剂盒；
生物钙膜电位探针和神经生物学荧光标记探针和发光探针；
详细信息
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
所有G蛋白偶联受体（GPCR）在通过配体结合后，都会通过一条共同途径迅速发生脱敏作用。 β-arrestin（一种细胞质蛋白）与受体的结合使GPCR信号失活，并启动了受体向细胞内的易位，在此细胞中配体被去除，受体被循环回到细胞膜。通过将荧光标记（例如GFP）附着到β-arrestin，可以检测受体arrestin复合物的位置。由于脱敏仅发生在受体上，因此检测β-arrestin的易位和随后的受体再循环提供了检测GPCR靶标可靠方法。蛋白质易位GPCR信号检测试剂盒 提供了功能强大的功能分析，可通过荧光成像筛选目标化合物针对已知或孤立GPCR靶标的活性。靶向GPCR的诱导荧光向细胞膜和内吞囊泡的移位。百萤生物为您提供优质的蛋白质易位GPCR信号检测试剂盒 。
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | FITC滤波片组 |
| Em： | FITC滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
概述
准备细胞进行转染
准备Transfectamine 5000-DNA混合物
将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中，并孵育过夜
转染后24-30小时将转染的细胞转移到96孔板中，并将培养物孵育过夜
在荧光显微镜下分析由GPCR引起的转运
细胞准备
细胞密度在转染时它们将达到约60-70％的融合度。
转染前用新鲜的生长培养基替换。
注意：例如，对于6孔板，每孔替换为2 mL培养基，对于10 cm板，则替换为6 mL培养基。
储备溶液配制
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
β-arrestin-GFPDNA储备溶液
向小瓶β-arrestin-GFPDNA（组分A）中加入10 µL ddH2O，充分混合至终浓度为1 µg / µL。
操作步骤
1.将3 µg DNA（例如1.5 µg Beta-arrestin-GFP DNA储备液和1.5 µg您准备的GPCR DNA）与200 µL无血清培养基混合。
2.向混合物中加入9 µL Transfectamine 5000（组分B）。
3.充分混合并在室温下孵育20分钟。
注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常，在我们的测试中，Transfectamine 5000转染试剂（µL）与DNA（µg）的比例应为3-5 µL：1ug。
表1. 6孔板和10 cm板的样本表
| 6孔板（每孔） | 10cm板 | |
| 新鲜培养基 | 2 mL | 6 mL |
| 质粒 | 3 µg | 10 µg |
| 无血清培养基 | 200 µL | 600 µL |
| Transfectamine 5000转染试剂 | ~9 µL | ~30 µL |
转染和转运方案
1.将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加到培养板中，并孵育过夜。
注意事项：在转染后16小时即可检测到重组蛋白。转染后72〜96小时可观察到大表达水平。
2.转染后24-30小时将转染的细胞转移到96孔板中，并孵育过夜。
使用FITC滤光片（Ex / Em = 488/530 nm）在荧光显微镜下检测受体诱导的β-arrestin易位。
