我们拥有专业的实验室和*的实验设备及经验丰富的科研技术人员 。较大型仪器设备有：实时荧光定量PCR仪器、CO2培养箱、超低温冰箱、荧光倒置显微镜、高配置病理图像分析系统、超低温冰箱、高速冷冻离心机、PCR仪、凝胶成像系统、垂直电泳仪、生化分析仪、紫外分光光度计、酶标仪、超净工作台等。已发表的SCI文章和协助发表SCI文章，国家核心期刊近百余篇，文章涉及临床医学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学诸多领域，实验方法涉及普通PCR、荧光定量PCR、Western印迹、流式、ELISA、免疫组化、细胞培养、MTT、放免、实验动物饲养及造模等。
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操作流程：

1 固定：根据需要取材后置于福尔马林中固定48小时。

2 洗涤与脱水：将固定后的组织用流水冲洗，去除残留的固定液和杂质。不同浓度的乙醇逐级脱水，50%、70%、85%、95%直至纯酒精（无水乙醇），每级2小时。70%乙醇中可*保存。

3 透明：50%酒精+50%二甲苯中2小时，纯二甲苯两小时，再一次纯二甲苯两小时。

4 浸蜡：先把组织材料块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1～2小时，再先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍各3小时左右。

5 包埋：将浸好蜡的组织块放入装有蜡液的容器中，摆好组织块位置。待石蜡凝固后将周围多余的石蜡去除，准备切片。

6 切片：将切片刀装在刀片机的刀架上并固定紧，固定蜡块底座或蜡块，调整蜡块与刀至合适位置，刀刃与蜡块表面呈5度角。调整切片机上的切片厚度为4-7μm，然后切片。 
7 脱蜡：60度30分钟，二甲苯脱蜡 5min×2次 

8、水化：将脱蜡后的切片经*酒精，95%酒精，85%酒精，75%酒精，双蒸水各3min 

9、抗原修复：置0.01M柠檬酸钠缓冲溶液中95℃微波修复15min。微波过程中避免溶液沸腾，自然冷却。0.02M PBS洗3min×3次。 

10、阻断：加3%H2O2，阻断内源性过氧化物酶，湿盒孵育10min。0.02M PBS洗3min×3次。 

11、封闭：甩去PBS，加非免疫、正常羊血清封闭非特异性抗原，湿盒孵育20℃，30min。 

12、PBS洗3次，加一抗，选择*稀释比例。4度过夜*。过夜后取出室温放置40分钟，PBS洗3次。加HRP标记二抗（鼠抗，或者兔抗等）40分钟 

13、PBS洗，DAB染色3-10min，自来水冲洗，苏木精复染，0.1%盐酸酒精分化，显微镜下观察，控制染色程度。 

14、脱水：75%酒精，85%酒精，95%酒精，*酒精。脱水各3min. 

15、透明：二甲苯透明3min×2次。 

16、中性树胶封片。