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人肺鳞癌细胞系 NCI-H226本公司代理美国ATCC,理德DSMZ,ScienCell德国细胞库,ECACC,ICLC,DSMZ的细胞株以及菌株等品牌细胞。齐一生物大量库存ATCC 细胞,癌细胞,正常细胞,*,质量保证,公司秉承“诚信、专业、高效”的经营理念为广大客户服务。欢迎各位老师!齐一生物科技(上海)有限公司:
人肺鳞癌细胞系 NCI-H226细胞培养方法
1、收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快。
2、收到细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理
3. 收到细胞时如无异常情况 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
4,将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。
5 、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,就可以传代了。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。
6,贴壁细胞 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37度 5%CO2 培养
7. 收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清. 刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右 ,血清浓度还是在10%。
培养基参考
500ml基础培养基(含:必需与非必需氨基酸、维他命、有机与无机成分、激素、生长因子与微量元素)、细胞生长添加剂、抗生素/抗菌素溶液或青霉素/链霉素(P/S)溶液、FBS,适合在饱和湿度为5%CO2与95%空气的培养箱中使用
一、细胞操作参考书
二、生长特性:贴壁 悬浮
三、细胞生长条件:
培养基 90% (GIBCO)
血清 10% FBS(GIBCO)
温度 37℃
空气条件 5% CO2,,95% AIR
生长代数 P4
冻存条件 培养基70%、血清20%、DMSO10%
四、组成:
组份 规格
细胞一瓶 T25
细胞培养与操作说明 1份
五、细胞接收后的操作流程与注意事项
1.如果细胞为贴壁细胞,,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时实验室,技术人员会跟进解决
2.贴壁细胞生长缓慢:适当提高血清浓度(zui高不能超过20%),或可根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养
3.生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
六、细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml *培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的*培养基,,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存
特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)
1.收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间zui长不宜超过72小时)
2.贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞放置培养箱孵育过夜到第二天再做消化传代
如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并实验室
Albumin, bovine, fraction V, heat shock isolation pH 7.0 牛血清白蛋白 [9048-46-8]
Naphthol AS-D acetate 萘酚AS-D-乙酸酯 [528-66-5]
Albumin, bovine Solution, 20 mg/ml 牛血清白蛋白标准溶液 /
Albumin, bovine Solution, 0.5mg/ml 牛血清白蛋白标准溶液 /
Alcian blue 8GX 阿尔新蓝8GX [33864-99-2]
Alcian blue 8GX 阿尔新蓝8GX [33864-99-2]
Alcohol dehydrogenase >300U/mg 乙醇脱氢酶 [9031-72-5]
Alizarin 茜素 [72-48-0]
Alizarin complexone 茜素络合指示剂 [3952-78-1]
Alizarin red 茜素红 [130-22-3]
Alcohol dehydrogenase >300U/mg 乙醇脱氢酶 [9031-72-5]
Alendronate sodium, trihydrate 阿仑膦酸钠 [121268-17-5]
Alizarin yellow GG 茜素黄 GG [584-42-9]
Alizarin yellow GG 茜素黄 GG [584-42-9]
Alizarin yellow R 茜素黄R [2243-76-7]
D-Biotin D- [58-85-5]
D-Biotin D- [58-85-5]
D-Allose D-阿洛糖 [2595-97-3]
Alizarin yellow R 茜素黄R [2243-76-7]
Alizarin yellow R , sodium salt 茜素黄R钠盐 [1718-34-9]
Alkali blue 6B 碱蓝 6B [30586-13-1]
Alkali blue 6B, mono sodium salt 碱蓝6B钠盐 [1324-80-7]
Alkaline phosphatase 碱性磷酸单脂酶 [9001-78-9]
Alkaline phosphatase, 50% Glycerol Solution 碱性磷酸单脂酶,50%甘油溶液 [9001-78-9]
Alkaline phosphatase, ammonium sulfate suspension 碱性磷酸单脂酶,硫酸铵悬浮液 [9001-78-9]
Alkaline phosphatase (AP), from Calf Intestine freeze-dried powder 碱性磷酸单脂酶 [9001-78-9]
Alkaline phosphatase, 50% glycerol solution 碱性磷酸单脂酶,50%甘油溶液 [9001-78-9]
Alkaline phosphatase ammonium sulfate suspension 碱性磷酸单脂酶,硫酸铵悬浮液 [9001-78-9]
Allantoin 尿囊素 [97-59-6]
Allantoin 尿囊素 [97-59-6]
Nigrosin B 油溶苯胺黑 [8005-02-5]
Ninhydrin 茚三酮 [485-47-2]
Nuclease Eliminator Wipes 去核酸酶擦拭布 /
1-Ally-2-thiourea 烯丙基硫脲 [109-57-9]
Aloe-emodin 芦荟大黄素 [481-72-1]
Aluminum powder 铝粉 [7429-90-5]
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA 试剂盒
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