制药搅拌器—概述

根据医药工业GMP 的要求，卫生级搅拌设备必须满足以下要求：
（1）搅拌元件如：釜内联轴节、轴和桨叶、挡板等零部件的表面应光洁、容易清洗以及灭菌。结构设计时须作卫生级设计的考虑；
（2）凡是和物料直接接触的设备，其内件选材应采用不与其反应，并不释出微粒以及不吸附物料的材料，一般采用奥氏体不锈钢制作，对用于注射剂和药液配制的搅拌设备，应该尽量选用超低碳不锈钢，即304SS或316LSS。

应用行业
生物试剂
制药
食品饮料
日化

主要特点
1、无菌密封：符合FDA的双端面密封，采用食品级的润滑油
2、无缝设计：轴和桨叶焊接或者采用盖形螺母
3、表面处理采用酸洗或者机抛等工艺，可以从0.2-0.8微米等不同要求等级
4、轴和桨叶可以有多种材料选择
5、特殊的圆锥滚子轴承设计，保证轴承80000h的*使用寿命，球径向轴支撑轴承
6、数十种不同的桨叶形式，可以针对不同的物料匹配
7、密封外壳中有单个蒸汽口
8、标准碎屑很好地固定在安装中法兰
9、具有专有的单机械密封吸声环
10、提供实心不锈钢安装法兰
11、采用ANSI或套圈（Tri-Clamp）设计
12、标准的NEMA C面电机
13、封闭式铸铁基座，坚固耐用

制药搅拌器—设计
搅拌机设计
型号
叶轮直径
轴长度
轴直径
排液量
停留时间
搅拌强度
搅拌时间与均匀度
转速
搅拌效率
排液方向
电机功率
电机转速
电机效率
电机安装弯矩
电机扭矩
加药管至叶轮中心的距离
减速机齿轮油标号
CFD模型图

设计所需参数
混合目的
罐体几何尺寸和结构图纸
物料的含固量、粘度、比重、粒径、颗粒程度
混合的时间和循环次数要求
单池每小时处理量