Plasmid Miniprep Kit
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2021-06-09 09:54:44
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

Plasmid Miniprep Kit1.产品介绍
磁珠法质粒抽提试剂盒采用经典的SDS碱裂解法充分裂解释放质粒,再通过醇介导将质粒结合于纳米磁珠表面,经洗液洗去蛋白等杂质,最后洗脱得到高纯的质粒产物。 产物可用于PCR、载体构建、核酸杂交等下游实验。

详细介绍

公司主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各种品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
产品名称:Plasmid Miniprep Kit
1.产品介绍

磁珠法质粒抽提试剂盒采用经典的SDS碱裂解法充分裂解释放质粒,再通过醇介导将质粒结合于纳米磁珠表面,经洗液洗去蛋白等杂质,最后洗脱得到高纯的质粒产物。 产物可用于PCR、载体构建、核酸杂交等下游实验。
 

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.产品仅用于科研对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤 
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
     引物2(10PM)              2μl
     Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
      视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
PCR反应五要素: 
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
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Plasmid Miniprep Kit火木层孔菌Phellinus│igniarius (L.) Quél 质量规格:BR

松口蘑Tricholoma│matsutake (S. Ito & S. Imai) Singer 质量规格:BR

 =JCM16552资源名称: 浅黄色海杆菌 质量规格:>98%,BC

栖藻海杆菌Marinobacter│algicola 质量规格:>95%,BC

哈茨木霉Trichoderma│harzianum 质量规格:>96%,BR

宇佐美曲霉Aspergillus│usamii 质量规格:>98.5%,分子生物学级

柠檬明串珠菌Leuconostoc│citreum 质量规格:>98%,BC

头孢霉Cephalosporium│sp. 质量规格:>98%,BR

棒杆菌Corynebacterium│glutamicum 质量规格:>98%,BR

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