Streptavidin
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2021-06-09 10:26:29
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

Streptavidin1. 产品介绍
比活性:≥14.0 U/mg
纯度: SDS-PAGE 鉴定为单一主要条带
浓度和保存条件:5mg/ml 溶于 1XPBS ,-20℃保存 1 年
分子量: 约 58kDa
链霉菌亲和素是一种结合蛋白,被发现于 Streptomyces avidinii 的培养基中。与亲和素一样,每摩尔链霉亲和素结合四摩尔,两者间具有高亲和力,在天然产品中几乎是

详细介绍

公司主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各种品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
产品名称:Streptavidin
1. 产品介绍

比活性:≥14.0 U/mg

纯度: SDS-PAGE 鉴定为单一主要条带

浓度和保存条件:5mg/ml 溶于 1XPBS ,-20℃保存 1 年

分子量: 58kDa

链霉菌亲和素是一种结合蛋白,被发现于 Streptomyces avidinii 的培养基中。与亲和素一样,每摩尔链霉亲和素结合四摩尔,两者间具有高亲和力,在天然产品中几乎是无法匹敌的(解离常数 ~10-15mol/L)。链霉亲和素缺乏亲和素上的碳水化合物侧链,拥有一个接近中性的等电点,有利于大多数有用的生物反的进行(链霉亲和素的 pI 值为 5-6 , 而亲和素为 10)。因此,链霉亲和素在依赖亲和素/复合物形成的应用中往往比亲和素表现出更低的非特异性结合水平。

在基于 ELISA 的诊断系统中,针对特定抗原的抗体可能与报告酶共价结合。抗原在与共轭分子结合后,通过酶分析定量。不过,这种共价结合的精确条件,必须针对每个抗体/报告酶组合单独确定,并且常常导致报告酶的酶活性或抗体的结合能力的显著降低。

链霉亲和素在这类反应中有比较好的效果,因为抗体分子很容易被衍生物共价结合修饰,同时抗体分子结合其抗原的能力几乎没有损失。这些化抗体可以通过与链霉亲和素和报告酶的偶联物相互作用来检测。一种链霉亲和素-报告酶可与许多不同的化抗体一起使用,使的该系统具有高度的灵活性。

报告分子可能与链霉亲和素共价结合,或被化并通过链霉亲和素-相互作用与链霉亲和素结合。由于链霉亲和素是多价的(每一个四聚体蛋白分子结合 4 个分子), 它可以与化抗体和化报告酶结合以获得放大信号。这种放大效果在传统的酶联免疫吸附法中很难获得,需要引入额外的抗体组分。采用链霉亲和素的 ELISA 可以很容易地检测亚纳克量的抗原。
 

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.产品仅用于科研对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤 
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
     引物2(10PM)              2μl
     Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
      视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
PCR反应五要素: 
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
Human Coronaviruses IgG ELISA kit  人流行性乙型脑炎抗体IgG油桶堆高车叉头相关转录因子C2抗体

Human Coronaviruses IgG ELISA kit  人手动液压搬运车 澳津NP型 载重2T 1220*680Fbx15蛋白抗体

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Human Tetanus Antibody ELISA Kit  人破伤风抗体(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙 99%肿瘤/抗原112抗体

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Human Diphtheria antibody ELISA Kit  人白喉抗体1,3-酮二羧酸二乙酯 95%脂阀结构蛋白1抗体
Streptavidin球孢白僵菌Beauveria│bassiana 质量规格:>98%

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen 质量规格:>98%,标准品

栓孔菌Trametes│sp. 质量规格:>99%,BR

长枝木霉Trichoderma│longibrachiatum 质量规格:>99%,广谱激酶抑制剂

 =CGMCC1.2021=PCM532资源名称: 产气肠杆菌 质量规格:>98%

苜蓿中华根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 质量规格:>99%

黄曲霉Aspergillus│flavus 质量规格:>99%

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格:>99%,BR

链格孢Alternaria│sp. 质量规格:>800 µg/mg,USP

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