参数规格：
产品名称：轮状病毒RNAPCR检测试剂盒
产品货号：CP100352
产品规格：48T
产品分类：恒温荧光法
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
球毛壳DNA结合抑制因子2抗体Human TNFAIP8L2 ELISA Kit大鼠趋化因子9(CXCL9)免疫试剂盒

圣堡罗沙门氏菌粒趋化蛋白2抗体Human TNIP1 ELISA Kit大鼠趋化因子(FK)免疫试剂盒

新疆盐地杆菌GATA结合蛋白5抗体Human TNK1 ELISA Kit大鼠清淀粉样蛋白P(SAP)免疫试剂盒

短杆状马赛菌生长分化因子9抗体Human TNIP2 ELISA Kit大鼠清除受体富含半1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫试剂盒

博斯氏菌属促代谢型受体4抗体Human TMEM54 ELISA Kit大鼠(HYD)免疫试剂盒

戊糖片球菌GST标签蛋白抗体Human TMEM55B ELISA Kit大鼠羟甲基戊二酸单酰还原酶(HMG-CoAR)免疫试剂盒

短小芽胞杆菌磷脂酰基蛋白聚糖-4抗体Human TMEM59 ELISA Kit大鼠羟甲基戊二酸单酰(HMG-CoA)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌眼镜蛇蛇蛋白抗体Human PMCHL1(Putative pro-MCH-like protein 1) ELISA Kit大鼠羟(Hyp)免疫试剂盒

勒仔树根瘤菌GalNAc-T14抗体Human TMEM70 ELISA Kit大鼠强啡肽(Dyn)免疫试剂盒

微杆菌属骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体Human TMEM77 ELISA Kit大鼠潜伏转化生长因子结合蛋白1(LTBP1)免疫试剂盒

米曲霉甘油酰基转移酶4抗体Human TMEM87A ELISA Kit大鼠前心钠肽(Pro-ANP)免疫试剂盒

Chryseobacterium葡萄糖转运蛋白12抗体Human TMEM9 ELISA Kit大鼠前列腺特异性抗原(PSA)免疫试剂盒

油菜假单胞菌颗粒溶素抗体Human TMEM98 ELISA Kit大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)免疫试剂盒

产朊假丝酵母脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）Human TMEM9B ELISA Kit大鼠前列腺素H2(PGH2)免疫试剂盒

黑曲霉生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体Human TMF1 ELISA Kit大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)免疫试剂盒

弗兰克氏菌G蛋白信号调节蛋白2抗体Human MCHR1(Melanin-concentRating hormone receptor 1) ELISA Kit大鼠前列腺素F2α受体(PTGFR)免疫试剂盒
轮状病毒RNAPCR检测试剂盒: 啤酒神金黄杆菌 质量规格：粘度5500-6500 mpa.s没食子儿茶素没食子酸酯

芒弗里亚拟盘多毛孢Pestalotiopsis│mangifolia 质量规格：粘度40~60 mpa.s表没食子儿茶素
使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。