参数规格：
产品名称：甲型流感病毒PCR检测试剂盒
产品货号：CP99100
产品规格：50T
产品分类：荧光PCR法
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶

二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
2-氨基双加氧酶抗体
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
去整合素样金属蛋白酶19抗体
原癌基因AF4蛋白抗体
整合素样金属蛋白酶与样1蛋白抗体
整合素样金属蛋白酶与样2蛋白抗体
整合素样金属蛋白酶与样3蛋白抗体
去整合素样金属蛋白酶20抗体
去整合素样金属蛋白酶23抗体
去整合素样金属蛋白酶28抗体
去整合素样金属蛋白酶32抗体
整合素样金属蛋白酶与样4蛋白抗体
膜粘连蛋白9抗体
整合素样金属蛋白酶与15型抗体
整合素样金属蛋白酶与2型抗体
整合素样金属蛋白酶与8型抗体
整合素样金属蛋白酶与9型抗体
血管生成素样蛋白4抗体
整合素样金属蛋白酶与10型抗体
嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
神经丝蛋白抗体
β淀粉样肽抗体
有丝分裂激酶B抗体
软骨蛋白聚糖抗体
去整合素样金属蛋白酶10抗体
小鼠IP-10(mouse IP-10) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠8异前列腺素(mouse 8-iso-PG) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠白三烯B4(mouse LTB4) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠瘦素(mouse Leptin) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠瘦素受体(mouse Leptin receptor) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠促黄体生成激素(mouse LH) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠(mouse Lysozyme) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠巨嗜细胞趋化蛋白-1(mouse MCP-1) ELISA 48T/96T 进口分装
甲型流感病毒PCR检测试剂盒小鼠MCP-3(mouse MCP-3) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠M-能受体结合力(mouse MCBC) ELISA 48T/96T 进口分装
使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。