参数规格：
产品名称：鹿源性成分(Deer)定性PCR检测试剂盒
产品货号：CP100162
产品规格：50T
产品分类：PCR法
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
​
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
污黑腐皮壳胱抑素9/半蛋白酶抑制剂9抗体Human CBX3(Chromobox Homolog 3) ELISA Kit人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)免疫试剂盒

食腺嘌呤芽生葡萄孢酵母胱抑素S/半蛋白酶抑制剂S抗体Human CENPF(Centromere Protein F) ELISA Kit人流行性乙型脑炎抗体(IgM)免疫试剂盒

根瘤菌烟碱型乙酰受体α3抗体Human CFL2(Cofilin 2, Muscle) ELISA Kit人流行性脑脊髓膜炎抗体(IgM)免疫试剂盒

细链格孢3号染色体开放阅读框33抗体Human CC16(Clara Cell 16kD protein) ELISA Kit人流行性脑脊髓膜炎抗体(IgG)免疫试剂盒

黄赭色链霉菌3号染色体开放阅读框39抗体Human CDNF(Cerebral Dopamine Neurotrophic Factor) ELISA Kit人流感病抗体IgG(FLU IgG)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌3号染色体开放阅读框59抗体Human CDX2(Homeobox protein CDX-2) ELISA Kit人流感B病抗体IgG 免疫试剂盒

嘴突凸脐蠕孢5号染色体开放阅读框51抗体Human CCK-8(Cholecystokinin 8) ELISA Kit人流感B病(FluB)抗体(IgM)免疫试剂盒

贝伦格葡萄座腔菌梨生专化型3号染色体开放阅读框70抗体Human CBX3(Chromobox Homolog 3) ELISA Kit人流感B病(FluB)抗体(IgA)免疫试剂盒

黄绿木霉2号染色体开放阅读框68抗体Human CENPA(Centromere Protein A) ELISA Kit人流感A病抗体IgG 免疫试剂盒

不产色链霉菌2号染色体开放阅读框47抗体Human CC16(Clara Cell 16kD protein) ELISA Kit人流感A病(FluA)抗体(IgM)免疫试剂盒

副猪嗜血杆菌CD83抗体Human CFL2(Cofilin 2, Muscle) ELISA Kit人流感A病(FluA)抗体(IgA)免疫试剂盒

意大利青霉17号染色体开放阅读框59抗体Human CENPF(Centromere Protein F) ELISA Kit人鳞状癌抗原1(SCCAg1)免疫试剂盒

短芽孢杆菌17号染色体开放阅读框39抗体Human CCK-8(Cholecystokinin 8) ELISA Kit人鳞状上皮癌抗原2(SCCAg-2)免疫试剂盒

杏鲍菇钙敏感受体1抗体Human CCKAR(Cholecystokinin A Receptor) ELISA Kit人磷酯酰肌特异性磷酯酶C(PIPLC)免疫试剂盒

鸭疫里氏杆菌钙结合蛋白Calponin抗体Human CLDN9(Claudin 9) ELISA Kit人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)免疫试剂盒

林生地霉2号染色体开放阅读框44抗体Human CCL3L1(Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1) ELISA Kit人磷脂转运蛋白(PLTP)免疫试剂盒
鹿源性成分(Deer)定性PCR检测试剂盒苏云金芽孢杆菌Bacillus│thuringiensis 质量规格：>98.5%,分子生物学级动力蛋白轻链1,质试剂盒羟基酪醋酸酯

铜绿假单胞菌Pseudomonas│aeruginosa 质量规格：>95%,分子生物学级丁型肝炎病抗体试剂盒柠檬酸酯E

胶红酵母Rhodotorula│mucilaginosa 质量规格：>98%,分子生物学级丁型肝炎病试剂盒柠檬酸酯C

蜂房哈夫尼菌Hafnia│alvei 质量规格：BR,100 um丁型肝炎IgM试剂盒柠檬酸酯B

链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：BR丁型肝炎IgG试剂盒牡荆素精铵酸盐

水生拉恩氏菌Rahnella│aquatilis 质量规格：>99%,BR丁酰酯酶试剂盒罗汉果皂苷Ive

碗状瘤杯菌Tarzetta│catinus (Holmsk.) Korf & J.K. Rogers 质量规格：BR试剂盒芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷

细黄链霉菌Streptomyces│microflavus 质量规格：>98%,分子生物调宁蛋白-1试剂盒榄香酮酸

裂褶菌Schizophyllum│commune Fr. 质量规格：BR,10万u/G凋亡抑制因子3试剂盒苦参新 F
使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。