人晶状体上皮细胞
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人晶状体上皮细胞

参考价: ¥1~¥5800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-10-02 16:22:47
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属性:
组织来源:晶状体组织;产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;生长特性:贴壁;细胞形态:上皮细胞样;换液频率:每2-3天换液一次;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
组织来源
晶状体组织
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
生长特性
贴壁
细胞形态
上皮细胞样
换液频率
每2-3天换液一次
用途
仅供科研研究实验
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

人晶状体上皮细胞公司正要出售的产品:HIC细胞,人小肠癌细胞系 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞,U2OS-Luc teT-on细胞 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T] ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞

详细介绍

原代细胞培养条件:

‌温度‌:通常在37℃下进行,以模拟体内温度。

‌pH值‌:培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间,以维持细胞的正常生理状态。

‌气体环境‌:在含有5% CO2的培养箱中进行,以促进细胞生长。

‌培养基‌:使用含有适当营养成分的培养基,如Eagle's MEM、DMEM等。

‌无菌操作‌:整个培养过程需要在无菌条件下进行,以防止污染。

人晶状体上皮细胞

本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!

产品名称

人晶状体上皮细胞

组织来源

晶状体组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

产品货号

CS-X3084

 


细胞简介:

人晶状体上皮分离自晶状体组织;晶状体源自胚胎发育外胚层,仅含有上皮细胞及其产物,晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞分开;因而,晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰,又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染,保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡,包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中,晶状体上皮细胞分化和成熟,然后迁移到晶状体内部,产生晶体蛋白,自身也拉长而变成晶状体纤维细胞,并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明,晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控,包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形,呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞,其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关,体外培养是研究其生长规律的主要手段。

人晶状体上皮细胞


方法简介:

公司实验室分离的人晶状体上皮经BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

公司实验室分离的人晶状体上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

原代细胞培养的具体操作步骤如下:

‌组织处理‌:将动物组织从机体中取出,剪碎后用等消化酶处理,使其分散成单个细胞。

‌细胞计数‌:使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数,确保细胞密度适中。

‌接种培养‌:将细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量的培养基,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。

‌换液和传代‌:定期更换培养液,当细胞达到一定密度时进行传代培养,以维持细胞的生长状态。


人晶状体上皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠胰岛素原(PI)ELISA 试剂盒 96T/48T

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SRI重组人 SRI / Sorcin 蛋白 Protein

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人晶状体上皮细胞Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(NT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白 (His 标签)

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CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白 (Fc 标签)

ADM重组人 ADM / Adrenomedullin 蛋白 (Fc 标签) Protein

原代细胞的4种培养方法:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。


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