小鼠NG2细胞
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参考价: ¥1~¥5800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-10-06 09:28:33
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属性:
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;组织来源:脑组织;生长特性:贴壁;细胞形态:梭形、多角形;换液频率:每2-3天换液一次;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑组织
生长特性
贴壁
细胞形态
梭形、多角形
换液频率
每2-3天换液一次
用途
仅供科研研究实验
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

小鼠NG2细胞公司正要出售的产品:Neuro-2a细胞,小鼠脑神经瘤细胞 MDA-MB-231(癌细胞) 人脑瘤细胞;SF767 EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) GC-1, 鼠精原细胞 swiss鼠胚胎成纤维细胞,3T3 swiss细胞 NCL-H548(人胰腺癌细胞)

详细介绍

原代细胞VS细胞系:

小鼠NG2细胞
用酶或机械方法直接从人或动物组织中分离出来的细胞。严格来说,从机体分离出来到传代之前的细胞称为原代细胞,绝大部分的原代细胞在体外可以分裂10-15次(这与细胞的端粒长短有关),再加上取材,成本等因素,通常会把培养的第一代到第十代以内的细胞统称为原代细胞。

小鼠NG2细胞

小鼠NG2细胞

商品属性:
小鼠NG2细胞

组织来源

脑组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

产品货号

CS-X3184

生长特性

贴壁

 

小鼠NG2细胞

细胞简介:

小鼠NG2细胞

小鼠NG2分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。NG2细胞是在发育和成年中枢神经系统的灰质和白质束中发现的,因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体细胞,后来使用转基因的研究表明,NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞,还能产生原浆性星形胶质细胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的一类细胞亚群。此外,在发育和成年中枢神经系统的多个区域,发现NG2细胞和神经元之间存在的突触联系,暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群,还可能会和神经元联系从而形成一个的神经胶质网络。

方法简介:

小鼠NG2细胞

公司实验室分离的小鼠NG2NG2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

小鼠NG2细胞

公司实验室分离的小鼠NG2采用消化、专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

小鼠NG2细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

小鼠NG2细胞

原代细胞一般传至10代左右,大部分细胞衰老死亡,但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,存活的细胞一般能够传到40-50代,叫细胞株。当50代以后又会出现“危机”,这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有癌变的特点,从而可能无限制地传代下去,称为细胞系。

也有认为细胞系指原代细胞培养物经传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可长期连续传代的培养细胞。由此便引申出了后来的有限细胞系、无限细胞系,因此,细胞系狭义的是指可连续传代的细胞,广义是指可传代的细胞。而细胞株是通过选择法或克隆形成法,从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的单一细胞称为细胞株。

细胞系具有容易培养、种类多、价格便宜、无限传代等优点,也非常容易在培养、冻存中发生错误鉴定及交叉污染的问题。

小鼠NG2细胞
公司正在销售的产品:

小鼠NG2细胞

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NP重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP (His 标签) Protein

phospho-BAD(pSer128 0.5mgphospho-BAD(pSer128) 0酸化相关死亡促进因子抗体

HYOU1重组人 ORP150 / HYOU1 / HSP12A 蛋白 (His 标签) Protein

COL9A1 Protein Human 重组人 COL9A1 蛋白 (Fc 标签)

CPE Protein Human 重组人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (Fc 标签)

小鼠NG2细胞phospho-BAD(pSer128 0.5mgphospho-BAD(pSer128) 0酸化相关死亡促进因子抗体

COL9A1 Protein Human 重组人 COL9A1 蛋白 (Fc 标签)

NP重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP (His 标签) Protein

CPE Protein Human 重组人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (Fc 标签)

HYOU1重组人 ORP150 / HYOU1 / HSP12A 蛋白 (His 标签) Protein

原代细胞培养的具体步骤:

小鼠NG2细胞
1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。

3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分钟。

4、剪切:用眼科剪把组织切成2-3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30-50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5、消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6、分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500-1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7、计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2-7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8、培养:置于37℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶口需用纱布棉塞或螺旋帽堵塞,纱布塞易生霉菌,每次换液时需要换新塞。


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