仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
产品名称：仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片
英文缩写: PGE2 ELISA Kit
规格:48T/96T
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片 灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 英文缩写：PGE2 ELISA Kit 常用搜索名：仓鼠前列腺素E2(PGE2)elisa试剂盒  产品保存：2~8℃、有效期6个月。
仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片组成及试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
新生霉素（125ug/支）  125ug/支*5  每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中

BAT培养基  250g  用于检测果汁中耐热嗜酸菌

消毒液中和肉汤  250g  用于中和醇类、酚类消毒剂、含消毒剂、含消毒剂、过氧化物消毒剂、季铵盐类消毒剂、醛类消毒剂等

沙氏葡萄糖琼脂培养基（含霉素）  250g  用于真菌的分离培养
TTC

平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(GB2008、SN标准)

绿脓菌素测定培养基(PDP) King Medium A 250 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准)

BTB培养基250g/瓶用于弧菌的选择性增菌incubationmediaBTB培养基250g/瓶用于弧菌的选择性增菌

李氏增菌肉汤LB2 10ml*20支/包 用于李氏菌增菌培养
FWA淡水鱼类琼脂培养基250g用于淡水鱼类肠道内细菌检测

5L incubation media 5L

昆明链霉菌 产纤维素酶，酿造白酒。 支/瓶

PhosphateBufferedSaline

Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
小鼠神经元细胞培养试剂盒   小鼠神经元细胞培养试剂盒   试剂盒

小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒   小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒   试剂盒

小鼠神经星形胶质细胞培养试剂盒   小鼠神经星形胶质细胞培养试剂盒   试剂盒

小鼠脑动脉血管平滑肌细胞培养试剂盒   小鼠脑动脉血管平滑肌细胞培养试剂盒   试剂盒
豚鼠源细胞

人主动脉内皮细胞RNAHAEC miRNA5 μg

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SK-N-SH细胞，神经母细胞瘤 人肺腺鳞癌细胞,NCI-H596细胞 人脑血管平滑肌细胞

大鼠主动脉平滑肌细胞

CD28 Others Mouse 小鼠 CD28 人细胞裂解液 (阳性对照)
仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照)

狗骨髓间质干细胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells

HME7细胞，人黑色素瘤细胞 短双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2

HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 人癌细胞;MDA-MB-435S
仓鼠前列腺素E2elisa酶联免疫试剂盒图片使用方法：
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。