天净沙通用型MLPA试剂盒

多重连接依赖探针扩增（Multiplex ligation dependent probe amplication，MLPA)，是一种高通量基因检测技术，它能够于单一反应管內同时检测40多个不同的核苷酸序列的拷贝数变化。该技术已广泛应用于染色体异常、基因点突变、基因缺失、基因甲基化、癌症及mRNA表达研究等医学基因检查领域。本公司MLPA试剂盒克服传统长探针制备复杂、繁琐的缺点，将长探针分为A段、B段两部分，分别制备。长探针B段有引物结合区、长度填充区和PCR引物结合区组成，长探针A段（客户合成）由基因专一区和上游过桥引物识别区组成，客户只需在合成探针时设计一段过桥引物识别区，即可实现快速、高通量基因检测。该试剂盒具有下列特点：

1. 灵敏度高，特异性强，高通量检测。

2.   精准度高，重复性强，操作简便，24小时出结果。

3.   低可检测ng级DNA或RNA，可适用石蜡包埋和福尔马林处理等样品。

4.   应用领域广，可用于基因组拷贝数、染色体数目异常检测；基因片段缺失与重排分析；肿瘤细胞检测；基因表达检测；DNA 甲基化、SNP分析等。

RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
相关产品列表：

人沙眼衣原体(CT)ELISA Kit

人沙眼衣原体抗体(CT)ELISA Kit

人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA Kit

人伤寒抗原(St-Ag)ELISA Kit

人上皮膜抗原(EMA)ELISA Kit

人上皮特异性抗原(ESA)ELISA Kit

人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA Kit

人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA Kit

人神经氨酸酶(NA)ELISA Kit

人神经保护因子(CVNPF)ELISA Kit

人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA Kit

人神经激肽B(NKB)ELISA Kit

人神经降压素(NT)ELISA Kit

人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit