天净沙单细胞RNA扩增试剂盒

一个哺乳动物单细胞一般只有约10pg的总RNA，其中的mRNA只有1-5%(约10E5-10E6个分子),因此直接用单细胞进行mRNA扩增具有极大的技术难度。本公司进过精心研究，整合技术，开发出了可以直接用单个细胞进行mRNA扩增的试剂盒，本产品具有下列特点：

1. 双向，既可用于制备正义的mRNA，也可用于制备反义的aRNA（antisense RNA）或cRNA（complimenary RNA）。

2. 直接用单细胞裂解液进行反应，免RNA提取，整个过程只需要半天。

3. 适用于多种单细胞，包括卵细胞、干细胞、FACS分离细胞等单细胞，还可用于培养细胞和胚胎等实体租组织（需要单细胞化），也可以使用10pg-10ng纯化的总RNA作为模板。

4. 假阴性和假阳性率均小于6%，RNA扩增成功率为90%。

5. 所得mRNA或aRNA（cRNA）可以直接用于后续的RT-PCR、芯片杂交、表达谱分析等实验。

6. 本试剂盒足够对80个单细胞进行单细胞RNA扩增。

RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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