萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒

报告基因检测是真核基因表达调控研究的常用方法。由于检测光量子的方法非常敏感，采用生物发光（bioluminescent）法，是报告基因检测常用的有效手段。荧光素酶（luciferase）催化底物荧光素（luciferin）的转化，发射出光子。萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）催化的发光反应，具有很好的线性浓度范围（7~8个数量级），酶的检测灵敏度达到10-18~10-20 mol。本试剂盒采用通用裂解缓冲液（Universal Lysis Buffer，ULB），能与其他类型的报告基因检测和蛋白含量检测兼容；优化的酶反应体系，使发光反应持续数十分钟，以便于手工操作多个样品。可与海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒共同使用，进行一体化的双荧光素酶检测。该产品特点如下：
1.  高度灵敏：可检测10-18~10-20 mol萤火虫荧光素酶
2.  线性范围宽：线性范围达到7~8个数量级
3.  快速简便：特别适合于高通量筛选
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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