3'-RACE试剂盒

研究真核基因的基础的工作之一就是确定其转录终止位点，目前通用的方法是3'-RACE法，RACE（Rapid-Amplification of cDNA Ends）是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术，它在不建立cDNA文库的前3'-RACE试剂盒提下，利用已知cDNA序列设计引物，通过往两端延伸和扩增获得其3'-端序列。
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，3'-RACE试剂盒离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
3'-RACE试剂盒相关产品列表：
兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA Kit
兔主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA Kit
兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA Kit
兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit
兔子C反应蛋白(CRP)ELISA Kit
兔子D二聚体(D2D)ELISA Kit
兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit
兔子S100蛋白(S-100)ELISA Kit
兔子Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA Kit
兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit
兔子Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA Kit