Klenow 片段 (3´→ 5´ exo-)
Klenow 片段 (3´→ 5´ exo-)Klenow 片段(3´→5´exo-)是大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物。它保留了DNA 聚合酶活性,但失去了 5´→3´ 外切核酸酶活性。该酶经突变(D424A)去除了其 3´→5´ 的外切核酸酶活性。E.coli DNA聚合酶 Ι
E.coli DNA聚合酶 Ι大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,DNA polⅠ),1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶,又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成,约含1000个氨基酸残基,分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。它具有下列特点:Tfl DNA聚合酶
Tfl DNA聚合酶Tfl DNA Polymerase (Tfl DNA 聚合酶) 是从黄色栖热菌(Thermus flavus ) 中提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa。这种酶可在74℃复制 DNA,在95℃的半衰期为40 分钟。Tfl DNA 聚合酶在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向发生聚合反应,形成双链DNA;也可在镁离子存在条件下以RNA 为模板沿5` → 3` 参考价面议KOD DNA聚合酶
KOD DNA聚合酶是从日本鹿儿岛县小宝(Kodakara)岛的含硫气孔中分离出来的超嗜热原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分离出来的、具有高扩增能力和高保真性的DNA聚合酶。它与传统的酶(如Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶)相比,可以更快更准确的达到PCR扩增效果。它的特点如下: 参考价面议Phusion DNA聚合酶
Phusion DNA聚合酶本产品是Phusion DNA Polymerase基因经过原核表达,并经多次纯化分离得到。该酶是由高保真Pfu DNA聚合酶和*的双链DNA结合蛋白Sso7d融合而成,它具有下列特点:Pfu DNA聚合酶
Pfu DNA聚合酶是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增,还可以用于DNA片段的粘转平反应。 参考价面议Tth DNA聚合酶
Tth DNA聚合酶本酶来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二价阳离子存在的情况下,具有DNA多聚酶活性。它与Taq酶一样被广泛用于PCR反应,但耐热性比Taq酶高,因此对高GC含量模板的PCR也有较好的效果。本酶基本上没有3'→5'外切酶活性及5'→3'外切酶活性,所以也可用于双脱氧法测序。另外,本酶具有RTase 活性,在Mn2+存在的情况下,RTase 参考价面议Long-Taq DNA聚合酶
Long-Taq DNA聚合酶由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq 扩增性能优异, 能在短时间内完成高效的PCR扩增. 参考价面议抗干扰TaqDNA 聚合酶
抗干扰TaqDNA 聚合酶本产品是截短后的 Taq DNA 聚合酶,它缺失了N端的280个氨基酸。本产品还有其它突变,这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的 DNA 而无需事先提纯。本产品在 25 µl 的反应体系中能够耐受高达 10% 的全血 (50 µl 反应体系中耐受 20%) 。其具体有下列特点: 参考价面议T4 DNA 聚合酶
T4 DNA 聚合酶在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′核酸外切酶活性,该活性比Klenow Fragment强100~1,000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。 此产品特点是: 参考价面议Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75~80℃时延伸率约150个核苷酸/秒,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。在65-68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。 参考价面议Poly r(A)
Poly r(A)本产品是由本公司用聚合方法生产的单链多聚腺苷酸,为冻干粉状态,加水或TE缓冲液即可溶解,可用于各种分子生物学的研究。 参考价面议