使用方法
一、稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能
污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,
本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1.标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2.用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液, 用带芯枪头, 下同)。
3.在6号管中加入5μL1×10E7拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震
荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头,在5号管中加入5μL1×10E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所
得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头,在4号管中加入5μL1×10E5拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所
得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
