布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格
布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格
布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格
布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格

48T布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-03-13 14:00:54
908
产品属性
关闭
上海联祖生物科技有限公司

上海联祖生物科技有限公司

高级会员5
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格
上海联祖生物相关产品:
酸硫必利(标准品)*氧基

谷氨酸氨基转移酶1DLX4/FITC 荧光素标记兔抗DLX4IgG20 ul

p21活化蛋白激酶ARHG7DMBT1 /FITC 荧光素标记抑癌基因IgG100 ul

酸化肌动蛋白结合蛋白GirdinDMT1/FITC 荧光素标记金属离子转运体1IgG100 ul

2-氨基硫双加氧酶Dnmt1/

详细介绍

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格

 规格

 48T

 货号

 LZP8137

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
盐酸达克罗宁(标准品)吲哚

SGI-1027N-1-Boc-2-甲基哌

盐酸溴己新(标准品)2-并噻唑

雷西莫特二硫化二并噻唑

羟甲烟(标准品)邻二酚

甲酸钠(标准品)2,二酚

对氨基水杨酸(标准品)环戊酮

曲匹布通(标准品)2-咪唑烷酮

曲匹地尔(标准品)溴-氟酚

桂美酸(标准品)溴化铵

奥拉米特(标准品)氟化铵

羟酯(对羟基甲酸酯)标准品化铵

贝美格(标准品)香兰素

地喹铵(标准品)氢氧化钯

硫酸氢小檗(标准品)硫化铵

度米芬(标准品)酸*酯

醋酸优力司特;醋酸乌利司他三

盐酸硫必利(标准品)*氧基

谷氨酸氨基转移酶1DLX4/FITC  荧光素标记兔抗DLX4IgG20 ul

p21活化蛋白激酶ARHG7DMBT1 /FITC  荧光素标记抑癌基因IgG100 ul

酸化肌动蛋白结合蛋白GirdinDMT1/FITC  荧光素标记金属离子转运体1IgG100 ul

2-氨基硫双加氧酶Dnmt1/FITC  荧光素标记DNA甲基转移酶1IgG20 ul

血管紧张素Ⅱ-1型受体Dnmt3a/FITC  荧光素标记DNA甲基转移酶-3αIgG100 ul

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体Dnmt3 Beta/FITC  荧光素标记DNA甲基转移酶-3βIgG100 ul

去整合素样金属蛋白酶19DNA-PKcs/FITC  荧光素标记DNA依赖蛋白激酶催化亚基IgG20 ul

原癌基因AF4蛋白Dok-1/FITC  荧光素标记酪氨酸激酶衰减蛋白IgG100 ul

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白DOK 2/p56Dok2/FITC  荧光素标记抗、大、D酪氨酸激酶衰减蛋白2IgG20 ul
布尼亚病毒(BV)核酸试剂盒价格乙型肝炎表面抗原单克隆抗体(检测)Adoxosidic acid中文名:五福花苷酸别名:分子式:C16H24O10

乙型肝炎e抗原单克隆(包被)抗体7-Deoxy-10-hydroxyloganetin中文名:别名:分子式:C11H16O5

乙型肝炎e抗原单克隆(检测)抗体Gelidoside中文名:别名:Rindoside分子式:C35H42O21

绒毛膜促性腺激素α 亚基单抗Verbenalin中文名:马鞭草苷别名:Cornin; 山茱萸苷分子式:C17H24O10

缺氧诱导基因1蛋白抗体4''-Hydroxyisojasminin中文名:别名:分子式:C26H38O13

热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: