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Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物)定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同,Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需很少的人工操作。我们专有的配方去除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。百萤生物为您提供优质的 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒。
样品分析方案
概述
在96孔板中制备细胞(100 µL /孔)
添加MTT工作溶液(140 µL /孔)
在37°C下孵育2-4小时
读取560 nm处的吸光度
注:使用前,请在室温下解冻所有试剂盒组分。
工作溶液制备:
通过将4 mL MTT试剂A(组分A)与10 mL MTT试剂B(组分B)(2:5,MTT试剂A:B的体积比)混合,制备所需的MTT工作溶液量,混匀。
注意:14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液,并及时使用。
操作步骤
1.在具有透明底的组织培养孔板中,培养1000至40,000个细胞/孔。
2.将测试化合物添加到细胞中,并在37°C,5%CO2培养箱中孵育所需的时间(例如24、48或96小时)。3.对于空白孔(不含细胞的培养基),添加相同量的测试化合物。对于96孔板,建议的总体积为100 µL,对于384孔板,建议的总体积为25 µL。
注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定增殖或诱导细胞毒性的细胞密度。对于增殖测定,使用较少的细胞;对于细胞毒性测定,请使用更多的细胞作为开始。
4.向每个孔中加入140 µL /孔(96孔板)或35 µL /孔(384孔板)。
5.在37°C下孵育平板2-4小时,避光。
注意:根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度,孵育时间可能从2小时到过夜。优化每个实验的孵育时间。
用吸光度板读数器在OD = 562 nm处检测吸光度。