承接 生物制药 中试车间 洁净厂房设计装修
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WOL-24-C122承接 生物制药 中试车间 洁净厂房设计装修

参考价: 订货量:
1680 500平方米

具体成交价以合同协议为准
2024-01-22 11:10:28
389
属性:
除尘率:根据行业要求设置%;废气净化率:根据行业要求设置%;负离子浓度:/个/m³;加工定制:是;净化级别:万级、十万级等;杀霉菌率:根据行业要求设置%;杀有害菌率:根据行业要求设置%;适用面积:500㎡;
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产品属性
除尘率
根据行业要求设置%
废气净化率
根据行业要求设置%
负离子浓度
/个/m³
加工定制
净化级别
万级、十万级等
杀霉菌率
根据行业要求设置%
杀有害菌率
根据行业要求设置%
适用面积
500㎡
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广州沃霖实验室设备有限公司

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产品简介

中试车间是生物制药行业中重要的环节,是指在实际生产之前进行产品的研发和试制的场所。沃霖实验室专注于洁净+实验室行业十余年,值得信赖!承接 生物制药 中试车间 洁净厂房设计装修WOL

详细介绍

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中试车间空间规划

中试车间的空间规划需根据工艺流程进行设计,确保各区域之间的气流和物流方向合理。例如,净料加工区应位于原料存放区的下游,避免交叉污染。炮制区应位于净料加工区的下游,成品存放区则位于炮制区的下游。设备布局应考虑工艺流程、操作顺序及设备间的配合,提高工作效率。


中试车间规划设计注意事项如下

(1)根据生产需求,确定车间洁净等级。一般情况下,中试车间需要达到1000级以上的空气净化标准,也有些产品可能需要更高等级的洁净环境。

(2)设计车间的气流方向和气流速度。中试车间的气流方向应为单向或双向流,保证车间内空气流动的方向和速度稳定,避免可能的污染源交叉污染。

(3)合理设计车间内设备的布局和空间分配。为了保证车间的洁净环境和操作的安全性,应根据工艺流程和生产工艺要求,设计合理的设备布局和空间分配。同时,车间内的操作台和台柜应与车间洁净度相适应,避免操作台染菌和灰尘。

(4)设计合理的通风和空气净化系统。中试车间通风和空气净化系统的设计必须满足车间的洁净度要求和生产操作的安全要求。应根据车间洁净等级,选择合适的空气过滤设备和通风设备。

(5)针对特殊需求,如温湿度、光照等,进行合理设计。根据生产的特殊要求,对中试车间进行合理设计。

(6)中试车间的台柜布置需要根据实际工艺流程进行规划,如化学药品操作区、分析操作区、物料操作区等。各区域操作台柜的设置应符合相应的卫生、安全和洁净要求,以便保证生产的安全性和产品质量。


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