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WOL-23-C1018 设计装修 制药GMP生产车间 平面规划建设

型号
WOL-23-C1018
参数
加工定制:是 洁净等级:万级、十万级等
广州沃霖实验室设备有限公司

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实验室设备,实验室家具,净化设备,实验台,通风柜,净化工程,实验室系统工程,空气过滤器


广州沃霖实验室设备有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被评为国家高xin技术企业、2023年荣获“专精特新”中小企业等认证,是一家专注于洁净车间和实验室设计、施工的工程建造企业。

沃霖实验室是洁净行业优秀施工建造企业,拥有建筑装修工程专业承包二级、电子与智能化工程专业承包二级、环保工程专业承包三级等建筑资质。先后通过ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 认证,知识产权管理体系认证,拥有多项发明zhuanli、二十余项实用型zhuanli及十余项软件著作zhuanli。

在医药工程、生物工程、食品保健品、医疗器械、净化装饰、科研创新实验室等行业中建设有大量工程案例,服务企业顺利通过GMP认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证”等认证认可。我们不断创新经营管理,秉持“讲信誉、守规矩、立远志、行wanli”的企业文化理念,继续深耕行业为企业提供一个更专业的洁净+实验室环境。  

我们的愿景是:成为zuizhuanye的洁净+实验室建造企业。

我们的使命是:让洁净更简单,实验室更智能。


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详细信息

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1、生产区域的布局要顺应工艺流程,布局紧凑、合理,减少生产流程的迂回、往返,以利物料迅速传递,便于生产操作、管理和最大限度地防止差错和交叉污染。

2、应有与生产规模相适应的生产区和储存区。生产区内设置必要的工艺设备,不允许放置与操作无关的物料。储存区不得用作非区域内工作人员的通道。

3、同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。

4、制剂生产车间除应具有生产的各工序用室外,还应配套足够面积的生产辅助用室,如原辅料暂存室(区)、称量室、备料室,中间产品、内包材料等各自的暂存室(区),工器具与周转容器的洗涤、干燥、存放室,清洁用具的洗涤、干燥、存放室,工作服的洗涤、整理、保管室,并按需配置制水间、空调净化机房、车间检验室等。


人流物流走向合理

人流指人员进出洁净室(区)及在其内部的流动。物流是指药品生产所的物料与中间体、半成品等物资出人洁净室(区)并在其内部的流动。

人员和物料进人洁净厂房要有各自的净化室或设施,出人门必须分别设置,净化室的设置要求与生产区的洁净级别相适应。人员和物料使用的电梯宜分开设置,不能混用。

原辅料和成品的出人口宜分开。极易造成污染的物料和废弃物,必要时可设置专用出入口,洁净厂房内的物料传递路线尽量缩短。生活用室包括厕所、淋浴室、休息室可根据需要设置,宜设在洁净区外,不得对洁净区产生不良影响。


制药厂GMP洁净车间装修材料选择

在制药厂洁净车间的装修中,材料的选择是非常关键的。首先,地面应选用防静电、防滑、易清洁的PVC地板;其次,墙面应选择无尘、无菌的金属板或彩钢板;最后,天花板则应选择易清洁、防霉、无菌的铝扣板。

制药厂GMP洁净车间施工工艺流程

制药厂洁净车间的装修工艺流程包括地面铺设、墙面装修、天花板安装、门窗安装等多个环节,每个环节都需要严格按照规范进行。其中,地面铺设和墙面装修是最为重要的两个环节,必须确保无菌、无尘、平整、牢固。


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