D-Luciferin Firefly D-荧光素（钠盐/钾盐/游离酸）注意事项

1）萤火虫荧光素（firefly luciferin）和甲虫荧光素（beetle luciferin）皆相同化合物，即：(S)-2-(6-Hydroxy-2- benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid，仅不同公司在命名上的差异。

2）萤火虫荧光素（firefly luciferin）在保存和操作的过程中需要避光。另，水溶性储存液经过滤除菌后，可置于-20℃或-80℃分装冻存，避免反复冻融。若条件允许，对储存液充氮气或氩气（防止氧化），稳定性和保存时间更长，长达1年。

3）萤火虫荧光素（firefly luciferin）的注射方式，以及动物类型、体重等都会影响荧光信号发射，建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线，确定zuijia信号平台期和zuijia检测时间。

4）紫外线和潮气会产生脱氢荧光素，是一种荧光素酶的竞争性抑制剂。因此需小心保存和处理D-荧光素。-20℃避光干燥保存。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

D-Luciferin Firefly D-荧光素（钠盐/钾盐/游离酸）使用方法

A．体外生物发光检测

1. 储存液制备

【注意】：建议大量实验前先取少量原料（D-荧光素游离酸）溶于你的缓冲液，以测试其溶解性。

【配置方法】：要溶解萤火虫荧光素游离酸到生理盐中，首先用NaOH或KOH调整缓冲液到预测的摩尔碱度，然后加入D-荧光素游离酸（如15mg/ml），边搅拌边促进溶解。如果仍有沉淀，调整pH到更高直至*溶解。zui后用酸调整pH到所需值。混匀后立即使用或分装于-80℃避光冻存，避免反复冻融。

2. 荧光素酶反应缓冲液制备

2.1 配方【1×，参考Yuichi Oba, et al., 2003】：100mM Tris-HCl（pH 7.8），5mM MgCl2，250µM CoA，150µM ATP。具体缓冲液组成可参考其他文献资料来调整。按照以上配方制备荧光素酶反应缓冲液（2×）。

3. 收集细胞裂解上清（荧光素酶表达）

根据需要检测的细胞类型，选择合适的裂解液进行细胞裂解，离心收集上清后续检测待用。

4. 萤火虫荧光信号检测

【注①】：萤火虫荧光信号的检测方法大体上取决于冷光测定仪（luminometer）类型（是手动型荧光计、单管注射型或者酶标板读数型荧光计）。根据特定发光测定仪，来考虑注射用量和程序设置。

【注②】：需设置不含荧光素酶的孔（用作阴性对照），以测定背景荧光。

例：注射式冷光测定仪（injectible luminometer，单样或微孔板，200µl终体积）

a）吸取100µl荧光素酶反应缓冲液（2×）到一干净的冷光测定仪比色皿或96孔板的各孔（使用全白平底的96孔板）；

b）吸取50~98µl裂解上清到皿或孔内；

c）如果有需要，用水来补足使得总体积到198µl；

d）设置程序注射2µl荧光素储存液（使工作浓度150µg/ml），程序：2~5秒延迟（delay），之后10s测定。

B．活体成像分析

1）工作液准备：准备少量的PBS（w/o Mg2+）, pH=12以及PBS（w/o Mg2+）, pH=2缓冲液。先取10mg D-荧光素游离酸到165ml PBS（w/o Mg2+）, pH=12，充分溶解后，再加入165ml PBS（w/o Mg2+）, pH=2中和溶液，混匀得到30mg/ml的工作液。0.2µm滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装于-80℃避光冻存，避免反复冻融。一旦使用，放到4℃解冻，保持冰冷且避光。

2）注射方式：适用于静脉注射，腹腔注射，肌肉注射和鼻内注射等，根据具体方式调整注射体积，zui常用的注射浓度为150mg/kg体重。

3）检测方式：注射入体内10-20 min（待光信号达到zui强稳定平台期），再进行成像分析。

【注意】：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定zui高信号检测时间和信号平台期。

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

D-Luciferin Firefly, Free Acid D-萤火虫荧光素（游离酸）

搜索关键词：

D-荧光素（D-Luciferin）；Luc报告基因底物；萤火虫荧光素酶Firefly luciferase；D-荧光素钾盐；D-荧光素钠盐；生物发光成像技术（Bioluminescence imaging，BLI）；Luminometer荧光计；CAS NO：2591-17-5；

描述：

D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，D-荧光素（底物）被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性（见下图）。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染进入细胞后，导入研究动物如大小鼠体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

这三种产品主要差别在于溶解特性。D-荧光素（游离酸）在水以及缓冲体系内的溶解性都很弱，除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇（10 mg/ml）和DMSO（50 mg/ml）。但钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中，使用方便，溶剂无毒性，特别适合体内实验。配成溶液后的三种产品，在绝大多数应用上都没有实质性的差别。

基本特性：

1）  CAS NO：2591-17-5

2）  化学名：(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid; D-Luciferin Firefly, free acid D-萤火虫荧光素游离酸，D-甲虫荧光素游离酸；

3）  分子式：C11H8N2O3S2

4）  分子量：280.32 g/mol

5）  纯度：＞99% (HPLC)

6）  外观：类白色至浅黄色粉末

7）  溶解性：溶于甲醇（10 mg/ml）和DMSO（50mg/ml），溶于弱碱，微溶于水

8）  化学结构图：

D-Luciferin Firefly Free Acid D-荧光素游离酸 荧光探针与细胞染色

D-Luciferin Firefly Free Acid D-荧光素游离酸 荧光探针与细胞染色

D-Luciferin Firefly Free Acid D-荧光素游离酸 荧光探针与细胞染色