细胞名称  人结直肠腺癌细胞；LoVo品牌
形态特性  上皮细胞 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 LoVo建自1971年，从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。 癌基因Ｃ-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 它在裸鼠中能成瘤。 与107细胞联合皮下接种５只裸鼠21天后全部成瘤。 表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。  
培养条件  F12K 优质胎牛血清，10% 　

人套细胞淋巴瘤细胞；JeKo-1品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称  人套细胞淋巴瘤细胞；JeKo-1品牌
形态特性  淋巴母细胞 　
生长特性  悬浮生长　
特征特性 一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变，从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性，并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-１细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]  
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，20% 　
传代方法  1:2。3天内可长满。　
传代情况  PN5
冻存条件  *培养基+8%DMSO
支原体检测  阴性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:9,12；D13S317:8,9；D16S539:12；D18S51:13,15；D19S433:13；D21S11:30,33.2；D2S1338:17,25；D3S1358:15,16；D5S818:10,13；D7S820:10,11；D8S1179:11,14；FGA:21,24；TH01:7；TPOX:8；vWA:14
同工酶

染色体

使用权限 A类  
人套细胞淋巴瘤细胞；JeKo-1品牌细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
人套细胞淋巴瘤细胞；JeKo-1品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
大鼠海马趾神经细胞(RHh)(1×106)

人胚肾二倍体细胞;HEK-2

CM-H016人呼吸道上皮细胞*培养基100mL

615小鼠癌瘤株;Ca761 小鼠子宫成纤维细胞*培养基 100mL

MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse

EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人细胞裂解液 (阳性对照)
SiHa(人子宫颈鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2

叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12

EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR 人细胞裂解液 (阳性对照)

Calu-3细胞，人肺腺癌细胞(胸膜渗出液) 大鼠肝星形细胞,CFSC-8B细胞 CM-M089小鼠皮肤肥大细胞*培养基100mL

真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

HUVEC-c 单一来源的人脐静脉内皮细胞(HUVEC) 500,000cells 表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人骨骼肌卫星细胞cDNAHSkMSC cDNA

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照)

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5 (含100mL 酶解缓冲液) 10mL

细胞名称 种属

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照)
Mueller-Hinton琼脂(MHA)250g用于弯曲杆菌的药物敏感性试验

阪崎杆菌显色培养基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色

EB增菌液 EB Enrichment Broth 250 用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)

我妻氏血琼脂基础250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川试验，每培养基中需添加5ml5070ubationmedia我妻氏血琼脂基础250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川试验，
阪崎肠杆菌显色培养基CRM006l供婴儿奶粉以及其它食品中阪崎肠杆菌的鉴定和计数

Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉汤 (CM0669) Oxoid incubation media Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉汤 (CM0669) Oxoid

土星汉逊酵母 杀鳞翅目昆虫 支/瓶

煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)250g用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB、SN标准)

BacterialL-growingBroth
人套细胞淋巴瘤细胞；JeKo-1品牌乳糖蛋白胨培养液      Lactose Peptone Broth  250  用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定(GB标准)

乳糖胆盐发酵培养基       Lactose Bile Broth  250  用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)

去氧胆酸盐琼脂       Desoxycholate Lactose Agar  250  用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离

琼脂       Gentamycin Agar  250  用于霍乱弧菌选择性分离培养

传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。　
传代情况  P(29+5)
冻存条件  *培养基+8%DMSO
支原体检测  阴性
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11,13,14；D13S317:8,10,11；D16S539:9,12；D18S51:13,18；D19S433:14,15；D21S11:29,31.3；D2S1338:17,18；D3S1358:14,16,17,18；D5S818:11,13；D7S820:9.3,10,11；D8S1179:10；FGA:18,20；TH01:9.3；TPOX:8,9；vWA:17,18
同工酶

染色体

使用权限 A类  
人结直肠腺癌细胞；LoVo品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人结直肠腺癌细胞；LoVo品牌细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照)

人羊膜间充质基质细胞HAMSC

非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]

大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3 肝癌细胞，BEL-7404细胞 CEL细胞，鸡胚原代肝细胞

RBE, 人肝胆管癌细胞 Human

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人细胞裂解液 (阳性对照)
RM-1(小鼠前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

小耳猪肺细胞;SEP-L1

PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人细胞裂解液 (阳性对照)

A-427细胞，人肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,L929细胞 CM-R103大鼠脑静脉血管平滑肌细胞*培养基100mL

人支气管上皮细胞HBEpiC

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆虫培养基 1000ml
人上皮细胞;Ca Ski

人肝间充质干细胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)

CM-R016大鼠胰腺星状细胞*培养基100mL

绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP 小鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基 100mL

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 Mouse

P4HB Others Mouse 小鼠 P4HB / ERBA2L 人细胞裂解液 (阳性对照)
MC培养基2730g用于乳酸菌饮料中乳酸菌的菌落计数

YT Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media YT Agar-capsule 培养基 5capsules

赭曲霉 支/瓶

匹克氏肉汤基础A用于溶血性链球菌的增菌培养

采样吸收液1-GVPC液体培养基 100g 用于空调系统军团菌采样时吸收液
酪蛋白葡萄糖琼脂250g用于霉菌、酵母菌等的分离培养

Rustigian氏尿素培养基基础 250(g) incubation media Rustigian氏尿素培养基基础 250(g)

3% NaC1阿拉伯糖发酵管 3% NaC1阿拉伯糖发酵管 20支 BR

改良LETHEEN琼脂基础250用于化妆品中微生物检测(Acumedia方法)incubationmedia改良LETHEEN琼脂基础250用于化妆品中微生物检测(Acumedia方法)

BoltomBroth
人结直肠腺癌细胞；LoVo品牌尿素琼脂培养基基础   250g   用于鉴别肠道菌尿素酶试验

缓冲动力-盐培养基   250g   供产气荚膜梭菌动力和盐还原测定用

动力—盐培养基(A法)   250g   供鉴别测定细菌液化明胶用

明胶培养基(营养明胶)   100g   供测定细菌液化明胶使用
人结直肠腺癌细胞；LoVo品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。