人肝癌细胞系；HCCIH03说明书NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 人细胞裂解液 (阳性对照)

兔肾细胞;RK13

CL-0133KLE(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2

P3/NS1/1-Ag4-1细胞，鼠骨髓瘤细胞 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 小鼠子细胞;U14

ARPE-19(人视网膜上皮细胞) 5×106cells/瓶×2

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝癌细胞系；HCCIH03说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称  人肝癌细胞系；HCCIH03说明书
形态特性  上皮样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。  
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 　
传代方法  1:3传代，3-4天传1次　
传代情况  C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  阴性
STR  
同工酶

染色体

使用权限 未定  
人肝癌细胞系；HCCIH03说明书细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
M14(人黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

人肠微血管内皮细胞RNAHIMEC miRNA5 μg

IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

RBE细胞，人胆管癌细胞 小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞 人羊膜上皮细胞

CL-0432RTE(大鼠气管上皮细胞)5×106cells/瓶×2

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者，混合来源) > 1 mio.cells 内皮细胞培养基ECM
人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]

19. 干细胞系统

CM-R040大鼠肝窦内皮细胞*培养基100mL

小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞*培养基 100mL

MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照)
煌绿琼脂250g用于沙门氏菌的分离培养

脆弱拟杆菌活化培养基肉汤 250g 用于脆弱拟杆菌活化培养

快速硫化氢试验琼脂 H2S Test Medium 250 用于弯曲杆菌的硫化氢试验(GB标准)

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
无菌病毒运输液(VTM)3ml*36用于甲流病毒标本运送

Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克 incubation media Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克

布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)

人脐血间质干细胞*培养基Humanumbilicalcordbloodmesenchymalstemcellsculturemedium

钠溶液 1ml*5 每支添加于100mlHB0256中
人肝癌细胞系；HCCIH03说明书胰蛋白胨大豆琼脂  Tryptose Soya Agar  250  一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)

布氏菌选择性培养基  Brucella Selective Medium  250  用于布氏菌的选择性分离培养

改良rv培养基  Rv  250

类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂  BBE Agar  250  用于脆弱拟杆菌群的分离培养
人肝癌细胞系；HCCIH03说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。