细胞名称  人胰腺癌细胞；MIA PaCa-2价格
形态特性  上皮细胞样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞表达人集落刺激因子CFS-I和血浆酶原激活剂  
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
传代方法  1:3传代,2-3天传一代　
传代情况  PN5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  阴性
STR  AMEL:X,X；CSF1PO:10,10；D12S391:19,19；D13S317:12,13；D16S539:10,13；D18S51:12,12；D19S433:15,15；D21S11:29,31.2；D2S1338:25,25；D2S441:14,14；D3S1358:16,16；D5S818:12,13；D6S1043:12,12；D7S820:12,13；D8S1179:16,16；FGA:22,22；Penta D:12,16；Penta E:13,18；TH01:9,10；TPOX:9
同工酶

染色体

使用权限 A类  
人胰腺癌细胞；MIA PaCa-2价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人胰腺癌细胞；MIA PaCa-2价格细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照)

斑马鱼尾鳍细胞;AB.9

Hep 3B 人肝癌细胞

SV-HUC-1人输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培养基+10%FBS

TNFSF8 Protein Human 重组人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 标签)

大鼠背部脊髓神经元(RDSCI)(1×106) Hela, 人细胞系 Human
M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性) 5×106cells/瓶×2

人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC NA

PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCC1937细胞，人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml

CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×2

HDBEC adult Pellet 人皮肤血管内皮细胞团块(成年捐献者) > 1 mio.cells 间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM-prf
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN

NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H021人前列腺平滑肌细胞*培养基100mL

Lncap细胞，前列腺癌细胞 膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞 人胚肾细胞;293 Cells, low passage

615小鼠癌瘤株;Ca763

TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)2250g用于酵母菌的培养，及供药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定用。

胆盐(Bile Salts) Oxoid 250g incubation media 胆盐(Bile Salts) Oxoid 250g

马其顿假丝酵母 酱油酵母 支/瓶

LaurylSulfateTryptoseBroth

AntibioticAgarNo.2
BBL琼脂培养基250g用于双岐杆菌分离培养(GB标准)

O/F培养基(HLGB) O/F Medium 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型)(SN标准)

无菌兔血清 Sterile Defidrinated Rabbit Blood 100毫升 BR

BDS培养基250g/瓶用于培养拟杆菌incubationmediaBDS培养基250g/瓶用于培养拟杆菌

MIMedium
人胰腺癌细胞；MIA PaCa-2价格酶水解酪蛋白  Casein Hydrolysate  250克  BR

豆蛋白质  Soy protein isolate  250克  BR，90%

水解乳蛋白  Lactalbumin hydrolysate  250克  BR

小牛血清  Calf serum  200毫升  诊断试剂用
人胰腺癌细胞；MIA PaCa-2价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。