细胞名称  人结直肠腺癌细胞；HT-29价格
形态特性  上皮样；多角 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞是1964年由Fogh J用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的。近来，已建株的培养细胞用含血清的McCoy's 5a培养基培养。 该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素；表达受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p53基因过表达，并且在273位密码子处发  
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS 　
传代方法  1：3传代；3-4天一次　
传代情况  不详
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  荧光法（-）
STR  Amelogenin：X；D8S1179：10, 16；D21S11：29,30；D7S820：10；CSF1PO：11, 12；D3S1358：15, 17；TH01：6, 9；D13S317：11, 12；D16S539：11, 12；D2S1338：19, 23；D19S433：14；vWA：17, 19；THOX：8, 9；D18S51：13；D5S818：11, 12；FGA：20, 22。
同工酶

染色体 68-72

使用权限 A类  
人结直肠腺癌细胞；HT-29价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人结直肠腺癌细胞；HT-29价格细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人细胞裂解液 (阳性对照)

人膀胱上皮永生化细胞;SV-HUC-1

人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells

HOS细胞，人骨肉瘤细胞 皱褶青霉 人胚肺细胞系;KuMA

TE-10(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2

HMy2.CIR(人B淋巴母细胞) 5×106cells/瓶×2 mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 人皮肤成纤维细胞;HSAS4
HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2

软骨细胞培养基CM

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人细胞裂解液 (阳性对照)

C-33A细胞，人子细胞 兔主动脉平滑肌细胞,CCC-SMC-1细胞 人表皮角质细胞-胎儿HEK-f

CM-M012小鼠肺动脉成纤维细胞*培养基100mL

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人类外周血CD14+单核细胞团块单一来源，预选型 > 1 mio.cells 人脊髓星形胶质细胞RNAHA-sp miRNA5 μg
人脑血管平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg

小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)

狗肾细胞;Super Tube

小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA 小鼠胎儿真皮成纤维细胞*培养基 100mL

CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系 其它

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人细胞裂解液 (阳性对照)
Nitrate(KCN)BrothBase

改良GAM肉汤 250g 用于脆弱抑杆菌的增菌培养

葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250 用于细菌的综合生化试验

incubationmedia

ShigellaEnrichmentBroth
Fraser肉汤增菌液(FB)基础26080250g用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0-2005，ISO标准)。

MRS 肉汤 (CM0359) Oxoid incubation media MRS 肉汤 (CM0359) Oxoid

师岗链霉菌 支/瓶

SimmonsCitrateAgar

琼脂培养基L 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
人结直肠腺癌细胞；HT-29价格M-肠球菌琼脂  M-Enerococcus Agar  250克  用于滤膜法或直接平板法，从自来水、食品或其他标本中分离肠球菌

缓冲蛋白胨水增菌液  BPW  250克  沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养

大豆酵母浸膏肉汤  TSYEB  250克  用于单核细胞和李斯特菌增菌培养

大豆酵母浸膏琼脂  TSYEA  250克  用于单核细胞和李斯特氏菌的分离培养
人结直肠腺癌细胞；HT-29价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。