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生物医学实验中,常常需要从液体样品(如血浆,培养基)中纯化病毒,但由于病毒颗粒十分细小,传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来,此操作非常繁琐,并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点,本公司开发了本产品。
中文名称:RNase抑制剂(人源)
英文名称:RNase Inhibitor from Human
产品规格:2500U
发货周期:1~3天
产品货号:BJ-F0163241
产品介绍:
本品是从细菌中分离的重组人RNase Inhibitor,其分子量为50 KD,能通过与RNase A 1:1形成非共价的复合体而抑制后者的活性,Ki为3×10-14M,该反应是可逆的,通过尿素及硫基类试剂能够解离复合体,使RNase复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂(核酸类、无机磷酸类)不同,可以很容易地通过处理将其从反应体系中除去。本制品浓度为40U/μL. 产品特点: 1.抑制范围广,可以抑制RNase A、RNase B、RNase C等RNase的活性,但不能抑制RNase T1、RNase H、S1 RNase和Aspergillus RNase的活性。 2.与SP6、T3和T7 RNA polymerase、AMV和MMLV逆转录酶、Taq DNA聚合酶等兼容。 3.在广泛的pH范围(pH5~8)有活性。 4.应用范围广,可以用于RT-PCR、cDNA合成、in vitro transcription or translation等需要抑制RNase活性的酶反应中。 储存条件:低温运输,-20℃及保存,有效期一年。 使用方法:一般在有RNA的反应体系中加1~10U即可。 质量控制:无DNase、RNase、endonuclease and Nickase污染。 活性单位定义:抑制5ng RNase A 50%的活性所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。RNase A的活性通过水解Cyclic 2',3' -CMP定量求得。 贮存液:20mM HEPES-KOH (pH7.6 at 4℃),50mM KCl,8mM DTT和50%(v/v) glycerol。如果经常打开存储的离心管,则需要补加DTT。 |
使用方法:本产品仅用于科研
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一级容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入第一步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2人)运送,不得邮寄,最好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存最好在-70℃温度以下进行。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
组织砷元素比色法定量检测试剂盒
血液砷元素比色法定量检测试剂盒
体液砷元素比色法定量检测试剂盒
毛发砷元素比色法定量检测试剂盒
砷元素检测样品处理试剂盒
(标准品) Uracil 质量规格:HPLC法含量测定 PorcineMelatonin,MTelisa猪褪黑素(MT)elisa规格:96T/48T
(标准品) Uracil 质量规格:含量测定 小鼠高密度脂蛋白(HDL-C)elisa ,英文名: HDL-C ELISA Kit
丙胺肽林(标准品) Propantheline bromide 质量规格:HPLC法含量测定 大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA检测试剂盒RatNeuroglobin,NGBELISAKit 96T/48T
(标准品) Tulobuterol 质量规格:HPLC法含量测定 人白介素5受体alpha(IL5RA)试剂盒 Human IL5RA ELISA kit
无水氢二钠(标准品) N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide 质量规格:含量测定 swinemajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡELISAKit猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/SLAⅡ)elisa规格:96T/48T
(标准品) Labetalol 质量规格:含量测定 pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒
水杨酰胺(标准品) Salicylamide 质量规格:HPLC法含量测定 PorcineMethemoglobin,MHBelisa猪高铁血红蛋白(MHB)elisa规格:96T/48T
(标准品) Feprazone 质量规格:UV法溶出度检查 小鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa ,英文名: HDL ELISA Kit
;维他 Anethole trithione 质量规格:>99%,BR 人γ肽(Pγ)ELISA检测试剂盒HumanPeptideγ,PγELISAKit 96T/48T
(标准品) Anethole trithione 质量规格:含量测定 大鼠肾上腺髓质素(ADM)试剂盒 Rat adrenomedullin,ADM ELISA Kit
RNase抑制剂(人源)Salpha羟基表藤黄酸 HPLC≥95% 20mg RatCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTPelisa大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)elisa规格:96T/48T
羟基藤黄酸 HPLC≥95% 20mg Ratcross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISAKit大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)elisa规格:96T/48T
新碱 HPLC≥95% 20mg Ratcross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPelisa大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)elisa规格:96T/48T
卫矛羰碱 HPLC≥95% 20mg RatcrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit大鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)elisa规格:96T/48T
洋地黄蒽醌 HPLC≥95% 20mg RatcrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,Xelisa大鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)elisa规格:96T/48T
O苯甲酰戈米辛O HPLC≥95% 20mg RatC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa规格:96T/48T
黑蔓定碱 HPLC≥95% 20mg RatC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-Ⅰelisa大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa规格:96T/48T
Triptonine B HPLC≥95% 20mg RatC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit大鼠C型尿肽(CNP)elisa规格:96T/48T
宁碱A HPLC≥95% 20mg RatC-typenaiureticpeptide,CNPelisa大鼠C型尿肽(CNP)elisa规格:96T/48T
鬼箭羽碱,叶含卫矛碱 HPLC≥95% 20mg RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)elisa规格:96T/48T
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。