我们的Cell Navigator™荧光成像试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞器，例如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞隔室的选择性标记提供了一种强有力的方法来研究空间和空间中的细胞事件。时间上下文。该特定试剂盒旨在以绿色荧光标记固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用选择性结合F-肌动蛋白的绿色荧光鬼笔环肽缀合物。这种绿色的荧光鬼笔环肽缀合物是F-肌动蛋白的高亲和力探针，其光稳定性比荧光素-鬼笔环肽缀合物高得多。guijiudusu以纳摩尔浓度使用，是在甲醛固定和透化的组织切片中标记，鉴定和定量F-肌动蛋白的便捷探针，细胞培养或无细胞实验。标记协议很健壮，需要zui少的动手时间。该试剂盒为所有必需成分提供了优化的染色方案。

组件

1. 准备样品（微孔板孔）

2. 从板上清除液体

3. 加入每孔100 µL iFluor™488-鬼笔环肽工作液

4. 将细胞在室温下染色15至60分钟

5. 洗细胞

6. 在荧光显微镜下以Ex / Em = 490/520 nm检查样品（FITC滤光片组）

重要说明
开始实验前，请在室温下解冻所有组分。l

准备工作溶液

将10μLiFluor™488-鬼笔环肽（组分A）添加到10 mL标记缓冲液（组分B）中，制成1X iFluor™488-鬼笔环肽工作液。避光。注意：不同的细胞类型可能会有不同的染色。应相应地配制iFluor™488-鬼笔环肽工作液的浓度。

程序

1. 进行甲醛固定。在室温下用PBS中的3.0％-4.0％甲醛孵育细胞10-30分钟。 注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
   

2. 用PBS冲洗固定细胞2至3次。
   

3. 可选：将PBS中的0.1％Triton X-100加入固定细胞中3至5分钟以增加通透性。用PBS冲洗细胞2至3次。
   

4. 将100 µL /孔（96孔板）的iFluor™488-鬼笔环肽工作溶液添加到固定池中。
   

5. 在室温下将细胞染色15至60分钟。
   

6. 在密封板之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次，以去除多余的染料。
   

7. 使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜（Ex / Em = 490/520 nm）成像细胞。

   22663	Cell Navigator™F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 *橙色荧光*	Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Orange Fluorescence*	1 kit
   22664	Cell Navigator™F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 *红色荧光*	Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Red Fluorescence*	1 kit