RNase Away 即用型强力 RNase 灭活剂

保存条件：室温 6 个月。
产品介绍：
RNaseAway 主要用来清除实验器具表面 RNA 酶。它含有数种抑制 RNA 酶成份，可以有效的清除包括操作台，玻璃表面，塑料表面等处的 RNA 酶污染。
注意事项：
1. RNaseAway 环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀，可在 37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化影响使用效果，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3. RNaseAway 有腐蚀性，操作时候应该戴手套，并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
操作步骤：
1.塑料和玻璃容器加入足够 RNaseAway 到容器中，使所有的待处理容器表面都充分接触到 RNaseAway（可以倾斜，颠倒或者抓着容器打旋转来帮助待处理表面都接触到 RNaseAway，如果是离心管，可以涡旋振荡 1min），10min 后，弃RNaseAway，用高压灭菌水/DEPC 处理水充分淋洗后晾干（注意避免使用 RNase 污染的水淋洗或者操作不慎引
入二次污染）。
2.工作台面
直接将 RNaseAway 喷洒在工作台面并用纸巾擦拭均匀，10min 后用干净纸巾擦去表面 RNaseAway，然后用高压灭菌水淋洗后，用新的干净纸巾擦干。
3.实验设备
将 RNaseAway 小心倒在纸巾上，用润湿了 RNaseAway 的纸巾擦洗实验设备表面（小的实验设备部件可以短暂浸泡在 RNaseAway），10 min 后用干净纸巾擦去表面 RNaseAway，然后用高压灭菌水淋洗后，自然风干或者用新的干净纸巾擦干。

一、模板DNA：PCR反应需要模板DNA，如从细胞、组织、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反应的两个引物，分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域，引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反应中需要四种dNTPs，包括脱氧腺苷酸（dATP）、脱氧胸苷酸（dCTP）、脱氧鸟苷酸（dGTP）、脱氧胞嘧啶酸（dTTP），用于细胞分裂、DNA合成         等生物学过程，用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反应需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等，用于扩增DNA链；

五、PCR buffer溶液：对PCR反应具有缓冲作用，调节反应pH，硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛，可增强PCR反应特异性，从而提高反应效率；

六、酶切体系：PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤，常常需要进行酶切操作。

七、MARK:一种分子量标准，用来判别DNA片段大小的工具。

八、DNA纯化试剂盒：用于纯化PCR反应产物；

①Oligo dT
选择Oligo dT时，要求RNA必须有Poly A，所以真核生物的mRNA都适用。适合长链甚至全长mRNA的RT，对RNA样品的质量要求较高，不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。假如想探索新的mRNA进行RT反应，建议推荐使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比随机引物和特异性引物的稳定性要好。
②随机引物
适合各种RNA的RT，尤其适合模板丰度很低的情况（比如某个gene表达量很低）。选择随机引物时，链cDNA合成反应中就是以所有的RNA为模板，然后进行PCR反应时设计引物进行特异性扩增。同时要注意随机引物的量和总RNA量之间的关系，一般建议每5µg总RNA的随机引物的用量为50ng，如果每5µg总RNA的随机引物的用量超过250ng，可能会导致小片段产物（＜500bp）的增加和长片段、全长产物的降低。
③特异性引物
基因特异性引物（GSP）是某个基因序列的一部分，与模板互补的引物。该引物需要结合目标RNA的已知序列进行设计。由于引物和RNA序列特异性结合，每个目标RNA都需要一套新的基因特异性引物。因此，当分析多种目标时，则需要适用更多的RNA样本。而且不同引物退火温度本来就不相同，所以一般不推荐使用。如需要使用特异性引物，建议对退火温度进行优化。