正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义：

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷键，催化葡萄糖基转移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等，合成相应的葡萄糖基低聚糖。此外，SP还能催化qingkun合成熊果苷，具有jiqiang的美白效果，在化妆品工业中具有重要应用。

测定原理：

SP能够以磷酸为受体，催化蔗糖产生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸变位酶催化下变位为6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下还原NADP+生成NADPH，导致340nm光吸收值增加。测定340nm吸光度增加速率，即可计算SP活性。

组成：

试剂二：粉剂×1瓶，-20℃避光保存，临用前加6ml蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存，临用前加12ml蒸馏水水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

自备仪器和用品：

天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计、1 ml石英比色皿和蒸馏水。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃，离心10min，取上清待测。

2. 细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

测定步骤：

1.分光光度计预热30min，调节波长至340nm，蒸馏水调零。

2.操作表

SP活性计算公式:

1. 按照蛋白浓度计算

酶活定义：37℃，pH6.8时，每毫克蛋白质每分钟催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。

SP活性（nmol/min/mg prot）=×V反总÷V样÷Cpr÷T=804×△A÷Cpr

2. 按照样本质量计算

酶活定义：37℃，pH6.8时，每克样本每分钟催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。

SP活性（nmol/min/g 鲜重）=×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T=804×△A÷W

3. 按照细胞数量计算

酶活定义：37℃，pH6.8时，每10⁴个细胞每分钟催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。

SP活性（nmol/min/10⁴ cell）=×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量（万个）)÷T=804×△A÷细胞数量（万个）

：NADPH摩尔消光系数，6220 L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应体系总体积，1ml；V样：反应体系中样本体积，0.1ml；W：样本质量，g；Cpr：蛋白浓度，mg/ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，2min

注意事项:

1. 可选用BCA法测定蛋白含量试剂盒测定蛋白含量。

2. 样本较多时，可以按照每个样本试剂一：试剂二：试剂三=600：100：200（μl）的比例配制工作液，用多少配多少，临用前立刻配制，10分钟内使用。