人脉络膜黑色素细胞 细胞株类
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人脉络膜黑色素细胞 细胞株类

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2023-09-27 09:25:46
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上海邦景实业有限公司

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产品简介

人脉络膜黑色素细胞公司的各类产品:着丝点关联蛋白1抗体 甘露聚糖结合凝集素丝肽酶2抗体
驱动蛋白家族成员C1抗体 甘露聚糖结合凝集素丝肽酶1抗体
kelch样蛋白5抗体 甘露聚糖结合凝集素抗体
有丝分裂驱动蛋白样2抗体 甘丙肽受体3抗体
有丝分裂驱动蛋白样2B抗体 甘丙肽受体2抗体

详细介绍

商品介绍:
名称   人脉络膜黑色素细胞
2.组织来源:脉络膜组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

人脉络膜黑色素细胞分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。

5.方法简介:

公司实验室分离的人脉络膜黑色素细胞先用中性消化、后-胶原酶混合消化结合专用培养基筛选法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的人脉络膜黑色素细胞Dopa染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 长梭形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

产品名称

规格

分类

货号

人脉络膜黑色素细胞

5×10Cells/T25培养瓶

原代细胞

BJ-X97692

实验要点及说明:
1
.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2
.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3
.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4
.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5
.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:          

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入34mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10 FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ 5CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min

2PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1Triton   X-100透膜15min

3PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
棉花立枯菌   宛氏拟青霉

铜绿假单胞菌冻干粉   缺陷短波单胞菌

尿肠球菌   发根根瘤菌  producesisoprene

粪肠球菌(粪链球菌)   粉红单端孢霉  分解纤维素

金顶侧耳、榆黄磨、金顶磨   皱褶青霉
大鼠血管生成素2(ANGPT2)elisa检测试剂盒

大鼠血管生成素1(ANGPT1)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)elisa检测试剂盒
人脉络膜黑色素细胞人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒

人低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)elisa分析检测试剂盒

人低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)elisa检测试剂盒免费代测

人低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP-4)elisa分析检测试剂盒

人低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP-4)elisa检测试剂盒

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