全血microRNA提取试剂盒
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全血microRNA提取试剂盒

参考价: ¥936~¥3120

具体成交价以合同协议为准
2024-05-22 09:11:29
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属性:
货号:XG-P3026;规格:25T 、100T;包装:盒装;用途:仅供科研研究实验;
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规格:
25T ;100T;
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产品属性
货号
XG-P3026
规格
25T 、100T
包装
盒装
用途
仅供科研研究实验
关闭
全血microRNA提取试剂盒

参考价: ¥936~¥3120

25T 936元 15 盒可售
100T 3120元 15 盒可售
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上海西格生物科技有限公司

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产品简介

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详细介绍

全血microRNA提取试剂盒

全血microRNA提取试剂盒

货号

规格

分类

XG-P3026

25T

miRNA检测系列

XG-P3026

100T

miRNA检测系列

描述:生产的全血 miRNA 提取试剂盒是目前世界上提 取小 RNA(<200nt)操作步骤重复性、小 RNA 产率的方法。使用该试剂盒提取的小 RNA(Small RNA) 中,长度在 15~200nt 范围的 RNA 在 95%以上,基本不含 有大 RNA 和 DNA。使用该试剂通过一步上柱即可获得高纯 度 miRNA,可在 45min 内完成小 RNA 的提取。该试剂盒适 用于冻存和新鲜的抗凝全血样本(注意该试剂盒不适用于血 清和血浆)。

储存:室温可保存 2 年。
使用防护建议:miRNA Reagent A 溶液中含有胍盐,其具有强烈的腐蚀性,试验时请务必佩戴防护眼镜、手套、口罩等防护措施,如有皮肤接触请立即用大量清水冲洗,再另行就医。
自备试剂:异丙醇、乙醇、75%异丙醇
操作方法:
(1) 向 1.5ml EP 管中加入 300μl miRNA Reagent A。将150μl 抗凝全血加入到上述 300μl miRNA Reagent A 中,立即手腕用力震荡混合均匀。室温静置 5min 以充分裂解细胞。
(2) 向上述裂解完毕的裂解液中加入 250μl miRNA ReagentB,上下颠倒混合均匀。13,000rpm 离心 5min,吸取 550μl上清液,转移到新的 1.5ml EP 管中。
(3) 向上述溶液中加入 200μl 无水乙醇,手腕用力震荡数次,室温放置 5min。
(5) 13,000rpm 离心 10min,转移 700μl 上清液到新的 1.5mlEP 管中。
(6) 向上述溶液中加入 300μl 异丙醇,手腕用力上下颠倒数次。
(7) 分两次将上述溶液倒入到 miRNA 吸附柱中,13,000rpm离心 1min,倒掉过滤液。
(8) 向吸附柱中加入700μl 75%异丙醇洗涤一次,13,000rpm离心 1min,倒掉过滤液。
(9) 向吸附柱中加入 500μl 无水乙醇洗涤一次,13,000rpm离心 1min,倒掉过滤液。
(10) 吸附柱 13,000rpm 空离心 2min,去掉残留的乙醇。
(11) 将吸附柱放入到新 1.5ml EP 管中,室温放置 2min,使残留乙醇挥发。在吸附柱滤芯上加入 30μl RnaseFree TEBuffer,室温静置 2min,13,000rpm 离心 2min,洗脱产物即为提取的 miRNA。。


全血microRNA提取试剂盒


全血microRNA提取试剂盒

一、模板DNA:PCR反应需要模板DNA,如从细胞、组织、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反应的两个引物,分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域,引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反应中需要四种dNTPs,包括脱氧腺苷酸(dATP)、脱氧胸苷酸(dCTP)、脱氧鸟苷酸(dGTP)、脱氧胞嘧啶酸(dTTP),用于细胞分裂、DNA合成         等生物学过程,用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反应需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等,用于扩增DNA链;

五、PCR buffer溶液:对PCR反应具有缓冲作用,调节反应pH,硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛,可增强PCR反应特异性,从而提高反应效率;

六、酶切体系:PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤,常常需要进行酶切操作。

七、MARK:一种分子量标准,用来判别DNA片段大小的工具。

八、DNA纯化试剂盒:用于纯化PCR反应产物;


全血microRNA提取试剂盒


全血microRNA提取试剂盒

①Oligo dT
选择Oligo dT时,要求RNA必须有Poly A,所以真核生物的mRNA都适用。适合长链甚至全长mRNA的RT,对RNA样品的质量要求较高,不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。假如想探索新的mRNA进行RT反应,建议推荐使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比随机引物和特异性引物的稳定性要好。
②随机引物
适合各种RNA的RT,尤其适合模板丰度很低的情况(比如某个gene表达量很低)。选择随机引物时,链cDNA合成反应中就是以所有的RNA为模板,然后进行PCR反应时设计引物进行特异性扩增。同时要注意随机引物的量和总RNA量之间的关系,一般建议每5µg总RNA的随机引物的用量为50ng,如果每5µg总RNA的随机引物的用量超过250ng,可能会导致小片段产物(<500bp)的增加和长片段、全长产物的降低。
③特异性引物
基因特异性引物(GSP)是某个基因序列的一部分,与模板互补的引物。该引物需要结合目标RNA的已知序列进行设计。由于引物和RNA序列特异性结合,每个目标RNA都需要一套新的基因特异性引物。因此,当分析多种目标时,则需要适用更多的RNA样本。而且不同引物退火温度本来就不相同,所以一般不推荐使用。如需要使用特异性引物,建议对退火温度进行优化。

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